On jo ainakin 17 lasta, joille omepratsoli on saastunut vaikuttavalla aineella, joka saa heidät kasvamaan ylimääräisiä vartalonkarvoja. Lääkitys, jota yleensä määrättiin vatsan gastroösofageaalisen refluksin hoitoon, saastutettiin minoksidiilillä, vaikuttavalla aineella, jota hoidettiin hiusten hoidossa.
Tämä sai minut tuottamaan niitä hypertrichoosi tai ns. "ihmissusi-oireyhtymä", erittäin harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista kehonkarvan kasvu kaikissa kehon osissa, etenkin edessä, takana ja käsivarressa.
Vauvat syntyvät ohuella kerroksella lanurasta, joka tunnetaan nimellä fluff, ja joka alkaa kasvaa noin 13. raskausviikolla ja katoaa raskauden loppua kohti tai ensimmäisinä viikkoina synnytyksen jälkeen. Ennenaikaisilla vauvoilla on yleensä enemmän hiuksia kehossaan, koska he eivät ole vielä saavuttaneet määräaikaa.
Mutta kun puhumme hypertrichoosista kärsivistä lapsista, hiuskerros on paksumpi ja kasvaa edelleen koko elämänsä ajan. Voimme löytää kahta tyyppiä tälle taudille:
Yleistynyt hypertrichoosi: Hiukset voivat olla koko vartaloa, paitsi kämmenet ja jalat.
Alueellinen tai paikallinen hypertrichoosi: vaikuttaa vain yhteen kehon osaan. Yleisemmin kasvot tai selkä.
Vauvoilla ja muilla. Ainakin 14 lasta, joille on saastunut omepratsoli, joka sai heidät kasvamaan liiallisesti vartalon hiuksistaMikä on hypertrichoosin syy?
Tämä tauti, joka tunnetaan myös nimellä synnynnäinen lanuginous hypertrichoosi, joka on yksi tapaus miljardia kohden, johtuu geneettinen mutaatio, ja suurimman osan ajasta se hankitaan perintöperinnöllä, joten monilla perheenjäsenillä voi olla tämä oireyhtymä.
Muutokset voivat tapahtua alkiossa, munasoluissa tai siittiöissä tai jo hedelmöitetyssä munassa. Koko tarinassa on dokumentoitu vain 50 tapausta ihmissusi-oireyhtymästä.
Hypertrichoosin geneettinen syy vaihtelee tyypin mukaan. Jos se on yleinen synnynnäinen hypertrichoosi, se on autosomaalinen hallitseva, mutta kun se on yleistynyt synnynnäinen hypertrichoosi, se on autosomaalisesti hallitseva tai recessiivinen ja liitetty X-kromosomiin.
Muutoin se voi johtua ulkoisista tekijöistä, kuten vastauksena tiettyihin lääkkeisiin. Saastuneen omepratsolin vaikutuksesta kärsivillä lapsilla hypertrichoosi jatkuu, kunnes se katoaa, kun he lopettavat lääkityksen.
He voivat myös aiheuttaa sen endokriiniset häiriöt tai muut sairaudet. Esimerkiksi ihon myöhäinen porfyria on ihosairaus, joka aiheuttaa vaurioita dermissä joutuessaan kosketuksiin auringonsäteiden kanssa, ja se reagoi lisäämällä karvojen määrää puolustusmekanismina.
Lapset, joilla on hypertrichoosi
Tämän taudin lapsille sosiaalinen elämä voi olla vaikeaa, varsinkin kun he alkavat koulua.
Heidän ulkonäkönsä yleensä vaikuttaa heidän itsetuntoonsa, heistä tulee vetäytyneitä ja epäselviä lapsia, joten on erittäin tärkeää tukea heitä välttämään syrjäytymistä ryhmässään.
Hypertrichoosin hoito
Kun sairaus hankitaan, laukaista on poistettava, mutta kun se on geneettinen, ainoa ratkaisu on karvojen poisto voiteilla tai lasereilla tai hiusten värimuutokset.
Historialliset uteliaisuudet hypertrichoosista
Ihmissusi-legenda on peräisin keskiajalta ja puhuu hiuksilla peitetystä olemuksesta, joka tuli illalla auringonvalon välttämiseksi ja kun valon alla oli täysi kuu nähdä. Muista, että tuolloin ei ollut sähköä.
Aiemmin he olivat syrjäytyneitä ihmisiä, jotka paljastettiin ilmiöinä sirkuksissa, mutta onneksi se on muuttunut.
Tämä tauti tunnetaan myös nimellä Ambras-oireyhtymä, mutta tässä tapauksessa nimeä ei syytä lääkäri, joka löysi sen, kuten se tapahtuu muiden kanssa. Ambras on linnan nimi Innsbruckissa, Itävallassa. Siellä ilmestyi useita maalauksia, joissa näkyi perheenjäsenten muotokuvia kasvoillaan.
Muotokuvia Gonzalez-perheestä löytyi Ambrasista keskiajalla. (CC-lisenssi)
