keskuudessa testit, jotka tehdään raskauden aikana, jos haluat, on niitä seuraavista kromosomaalisen epänormaalisuuden havaitseminen. Yksi vanhempien huolenaiheista on se, että vauva voi kärsiä kromosomaalisista puutteista, joten selitämme mitä synnytystutkimuksia tehdään heidän havaitsemiseksi.
Vaikka on ilmoitettu saapuvansa verikokeita sikiön poikkeavuuksien havaitsemiseksi raskauden ensimmäisinä viikkoina Espanjaan, totuus on, että kyseessä on testi, jota ei tehdä massiivisesti ja joka on tällä hetkellä melko kallis, että periaatteessa kolmea käytetään edelleen: kolminkertainen seulontatesti seulontatestinä ja invasiivisia testejä, kuten koorion biopsia ja amnioenteesi.
Kolminkertainen seulonta tai kolminkertainen testi
Se on testi, joka suoritetaan ensimmäisellä kolmanneksella, raskauden 10. ja 13. viikon välillä, joka yhdistää kolme parametria, joten sen nimensä: henkilötiedot (ikä, paino, sikiöiden lukumäärä jne.), ultraäänimittaus (nuchal-taite) ja kolme äidin veressä esiintyvää biokemiallista merkkiä (PAPP-A, beeta HCG-vapaa ja ja estrioliton).
Tunnistaa muun muassa joitain kromosomaalisia poikkeavuuksia, kuten Downin oireyhtymä, Edwardin oireyhtymä, Turnerin oireyhtymä tai Smithl-Lemli-Opitzin oireyhtymä ja hermostoputket.
Testi se on seulonta, toisin sanoen se aiheuttaa riskin. Se ei tarkoita, että lapsellasi on kromosopatia, mutta että sinulla on suurempi riski kuin muilla, että lapsellasi on. Jos tulos tuottaa 1: 150, se tarkoittaa, että 150 lapsellasi on mahdollisuus kärsiä jostakin, kun normaali on yksi 10 000: sta. Täältä löydät lisätietoja arvojen tulkinnasta.
Kun arvot ovat alle 1: 250, suositellaan suorittamaan koorionbiopsia tai amnioenteesi, jotta saadaan vakuuttavampaa tietoa. Mielestäni se on kaksiteräinen miekka, koska se voi tarpeettomasti huolehtia äidistä ja altistaa hänet tarpeettomalle stressille (sanon sen kokemuksesta). Jos noudatat lääkärin neuvoja, voit suorittaa invasiivisen testin, jolla on minimaalinen, mutta olemassa oleva abortin vaara. Siksi sinun on oltava hyvin perehtynyt tietämään, mitä testiä odottaa, ja päättämään, mitä haluat tehdä.
Corion-biopsia tai koorion villus -psia
On tehty raskausviikkojen 11 ja 13 välillä ja se koostuu neulan lisäämisestä näytteen ottamiseksi koorionvilleistä, jotka ovat istukan kudokseen kuuluvia soluja niiden analysoimiseksi laboratoriossa.
Koionioni-villusanalyysi (CVS) suoritetaan transcervikaalisesti, ts. Kohdunkaulan kautta tai jos siihen ei pääse, vatsan punktion avulla paikallispuudutuksella. Samanaikaisesti suoritetaan ultraääni, joka mahdollistaa äidin ja sikiön rakenteiden visualisoinnin sen varmistamiseksi, että biospia tehdään hyvin ja ilman ongelmia.
Sitä käytetään kromosomaalisten ja DNA: n poikkeavuuksien havaitsemiseen ennen amniokenteesiä, koska tämä tehdään myöhemmin, mutta se ei havaitse poikkeavuuksia, kuten hermoputken vikoja, vaan itse amniokenteesi. Se aiheuttaa aborttiriskin, joka on lähellä 1%.
Sitä suositellaan esimerkiksi lisääntyneeseen nuchal-läpinäkyvyyteen, jos äiti on yli 35-vuotias tai hänellä on aikaisempi lapsi tai raskaus, jolla on kromosomaalisia tai muita muutoksia. Tulokset kestävät noin 48 tuntia.
Lapsivesitutkimus
Uskotaan, että edellisen kanssa se on testi, jolla on taipumus kadota, mutta tällä hetkellä sillä on tapana saada vahvistus lähes 100 luotettavuudella.
On tehty noin raskausviikolla 15 ja se koostuu uuttamisesta a vatsan puhkaisunäyte näytteestä amnionivedestä ympäröi sikiötä
Tästä nesteestä saadaan erilaisia komponentteja, kuten alfa-fetoproteiineja, soluja ja DNA: ta, jotka analysoidaan laboratoriossa erilaisten poikkeavuuksien, kuten Downin, Edwardsin tai Turnerin oireyhtymän havaitsemiseksi.
Se on turvallinen testi, mutta siihen liittyy tiettyjä riskejä. Näkyvin on spontaani abortti testin jälkeen, jota tapahtuu noin 1%: lla tapauksista. Muita mahdollisia riskejä ovat sikiön tai napanuoran puhkeaminen testin aikana, samoin kuin raskaana olevan naisen infektio tai verenvuoto tekniikan suorittamisen jälkeen.
Koska solujen viljely on välttämätöntä suorittaa suunnilleen 14 päivän ajan, tulokset voivat kestää 3–4 viikkoa.
Valokuvat | Daquella Manera ja Daquella Manera Flickrillä
