Sosiaaliturva on hiljattain päivittänyt luettelo patologioista, jotka voivat johtaa vakavaan sairauteen joutuneiden lasten hoidon tunnustamiseen.
Ensimmäistä kertaa siihen sisältyy harvinaisia lasten sairauksia: bulloosinen epidermolyysi (tunnetaan nimellä "perhonen iho"), Behçet-oireyhtymä ja Smith Magenis -oireyhtymä sekä mahdollisuus saada apua lyhentämällä työaikaa lapsen hoidossa, myös kotona eikä vain sairaalassa.
Uudet edut
Sosiaaliturvan mukaan määräyksellä TMS / 103/1919 muutetaan 29. heinäkuuta annetun kuninkaan asetuksen 1148/2011 liitettä sosiaaliturvajärjestelmän taloudellisen hyödyn soveltamiseksi ja kehittämiseksi sosiaaliturvan hoidossa. syöpää tai muuta vakavaa sairautta kärsivät alaikäiset.
Vauvoissa ja muissaPiennys perheestä johtuvista syistä: kaikki mitä sinun on tiedettävä ennen sen pyytämistäHyödyllisten sairauksien luettelon päivittämisen lisäksi se sisältää "mahdollisuus tarjota kattavuus potilaille, joilla on muita vakavia patologioita, jotka lääkärin nimenomaisen ilmoituksen perusteella vaativat pysyvää hoitoa sairaalahoitoon tai kotona tapahtuvan sairaalahoidon yhteydessä".
Se sisältää myös liitteenä mallin lääketieteellisestä lausunnosta nimetyn lapsen jatkuvan hoidon tarpeesta 'Lääketieteellinen lausunto syövän tai muun vakavan sairauden kärsimien lasten hoidossa'.
Etuuden saamisen edellytykset
Lastenhoitoapu vakavaan sairauteen verrattuna, voimassa vuodesta 2011, hyödyttää biologisia vanhempia, adoptoivia tai kutsuvia vanhempia vähentää heidän työpäivää vähintään 50 prosentilla lapsen hoidossa syöpän tai muun vakavan sairauden kärsimällä kustannuksellasi.
Etuuden saamiseksi molempien vanhempien on työskenneltävä, vaikka vain yksi etu myönnetään.
Vaatimukset ovat samat kuin äitiyskorvaukselle: ilmoittautuminen ja ilmoittautuminen johonkin sosiaaliturvajärjestelmään ja heidän vaadittavan vähimmäismaksuajan kattaminen.
Yli 26 vuoden ajan vähimmäisaika on 180 päivää välittömästi edeltävien seitsemän vuoden aikana.
Kuinka paljon tuki on?
Tuen taloudellinen hyöty lasketaan 100 prosentilla ammatillisista ehdoista johdetulle väliaikaiselle työkyvyttömyysetuudelle vahvistetusta sääntelypohjasta. Ja siitä lähtien sovelletaan työpäivän alennusprosenttia.
Etu lakkaa, kun suoran, jatkuvan ja pysyvän hoidon tarve lakkaa tai kun hän täyttää 18 vuotta.
Voit käyttää sovellusta sosiaaliturvasivuston kautta.
Vuonna 2018 lapsen vakavan sairauden vuoksi käynnistettiin 3 136 uutta prosessia, ja vuoden 2018 lopussa 5 464 pysyi voimassa.
Vuonna 2018 päättyneiden prosessien keskimääräinen kesto oli 412,02 päivää.
Luettelo lasten sairauksista, joille on oikeus saada apua
Onkologian
1.- Akuutti lymfaattista leukemiaa.
2.- Akuutti ei-lymfoblastinen leukemia.
Vauvoissa ja muissa Kollegasi lahjoittavat 3 300 ylimääräistä tuntia, jotta voit hoitaa lapsesi leukemiassa 3.- Ei-Hodgkin-lymfooma.
4.- Hodgkinin tauti.
5.- keskushermoston kasvaimet.
6.- Retinoblastoomat.
7.- Munuaiskasvaimet.
8.- Maksakasvaimet.
9.- Luukasvaimet.
10.- Pehmeän kudoksen sarkoomat.
11. - sukusolukasvaimet.
12.- Mikä tahansa muu vakava syöpätauti, joka vaatii nimenomaisen ilmaisun perusteella, kuten aiemmissakin, jatkuvaa hoitoa sairaalahoitoon tai kotona tapahtuvan sairaalahoidon yhteydessä.
Hematologian
13.- Vakava medullaarinen aplasia (perustuslaillinen tai hankittu).
14.- Vakavat perustuslailliset neutropeniat.
15.- Vakavat perustuslailliset hemoglobinopatiat.
Mikä tahansa muu vakava hematologinen sairaus, joka, kuten edellisissä tapauksissa, ilmaisee nimenomaisen ilmaisun, vaatii jatkuvaa hoitoa sairaalahoitoon tai kotona tapahtuvan sairaalahoidon yhteydessä.
Syntyneet virheet aineenvaihdunnassa
16.- Aminohappohäiriöt (fenyyliketonuria, tyrosinemia, virtsatauti vaahterasiirapin hajun kanssa, homokystinuria ja muut vakavat häiriöt).
17.- Ureasyklin häiriöt (OTC).
18.- Orgaanisten happojen häiriöt.
19.- Hiilihydraattihäiriöt: glykogenoosi, galaktosemia, perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi. Ja muut vakavat häiriöt.
20.- Proteiiniglykosylaatiomuutokset.
21.- Lysosomaaliset sairaudet: mukopolysakkaridoosi, oligosakkaridoosi, sfingolipidoosi ja muut vakavat sairaudet.
22.- Peroksisomitaudit: Zellwegerin oireyhtymä, chondrodysplasia punctata, X-kytketty adenoleukodystrofia, Refsum-tauti ja muut vakavat häiriöt.
23.- Mitokondriaaliset sairaudet: rasvahappojen hapettumisen ja karnitiinin kuljetusvaurion, mitokondriaalisen DNA: n muutoksen, ydin-DNA-mutaation vuoksi.
Mikä tahansa muu vakavaan aineenvaihduntaan liittyvä synnynnäinen virhe, joka nimenomaisen valinnaisen indikaation tavoin, kuten aiemmissakin, vaatii pysyvää hoitoa sairaalahoidon yhteydessä tai kotona.
Allergia ja immunologia
24.- Vakavat ruoka-aineallergiat, joille on aiheutunut suun kautta suvaitsevaisuus.
25.- Vakava bronkiaalinen astma.
26.- vasta-ainetuotannon virheestä johtuvat primääriset immuunipuutteet.
27.- T-lymfosyyttivirheestä johtuvat primääriset immuunipuutteet.
28.- Phagocyte-virheestä johtuvat immuunipuutteet.
29.- Muut immuunipuutteet:
Wisccott-Aldrich-oireyhtymä.
DNA: n korjausviat (ataksia-telangiektaasia).
Di George -oireyhtymä.
HyperIgE-oireyhtymä.
IPEX-oireyhtymä
30.- Immuunijärjestelmän sääntely- ja lymfoproliferaatio-oireyhtymät.
Kaikki muut vakavat allergiset ja immunologiset sairaudet, jotka edellyttävät nimenomaista ilmaisua, kuten edellisissäkin, jatkuvaa hoitoa sairaalahoitoon tai kotona tapahtuvan sairaalahoidon yhteydessä.
Psykiatria
31.- Syömishäiriöt.
32.- Vakava käyttäytymishäiriö.
33.- Vakava masennus.
34.- Psykoottinen häiriö.
35.- skitsoafektiivinen häiriö.
Kaikki muut vakavat psykiatriset sairaudet, jotka edellyttävät nimenomaista ilmaisua, kuten edellisissäkin, jatkuvaa hoitoa sairaalahoitoon tai kotona tapahtuvan sairaalahoidon yhteydessä.
Neurologia
36.- Keskushermoston synnynnäiset epämuodostumat.
37.- Vakava päävamma.
38.- Vakava selkäytimen vamma.
39.- epilepsis:
Westin oireyhtymä
Dravet-oireyhtymä
Lennox-Gastaut-oireyhtymä.
Epilepsia toissijaisen epämuodostuman tai aivovaurion takia.
Rassmussenin oireyhtymä.
Epileptiset enkefalopatiat.
Metabolisten sairauksien sekundaarinen epilepsia.
Muut hyvin määritellyt epilepsiat.
40.- Autoimmuunisairaudet:
Multippeliskleroosi
Akuutti levitetty enkefalomyeliitti.
Guillain-Barren oireyhtymä.
Krooninen demielinisoiva polyneuropatia.
Limbinen enkefaliitti
41.- Neuromuskulaariset sairaudet:
Infantiili selkärangan lihaksen surkastuminen.
Duchennen tauti
42.- Keskushermoston infektiot ja loiset (aivokalvontulehdus, enkefaliitti, loiset ja muut infektiot).
43.- aivohalvaus.
44.- Lapsuuden aivohalvaus.
45.- Narkolepsia-katapleksia.
Kaikki muut vakavat neurologiset ja / tai neuromuskulaariset sairaudet, jotka edellyttävät nimenomaista ilmaisua, kuten aiemmissakin, vaativat pysyvää hoitoa sairaalahoitoon tai kotona.
Kardiologia
46.- Synnynnäinen sydänsairaus ja kammion toimintahäiriöt.
47.- Syntynyt sydänsairaus ja keuhkoverenpaine.
48.- Muut vakavat synnynnäiset sydänsairaudet.
49.- Kardiomyopatiat, joilla on kammion toimintahäiriöitä tai vakavia rytmihäiriöitä.
50.- Sydänsairaus ja sydämen toimintahäiriöt
51.- Sydänsiirto.
Kaikki muut vakavat kardiologiset sairaudet, jotka edellyttävät nimenomaista ilmaisua, kuten edellisissäkin, jatkuvaa hoitoa sairaalahoitoon tai kotona tapahtuvan sairaalahoidon yhteydessä.
Hengityselimet
52.- Kystinen fibroosi.
53.- Interstitiaaliset pneumopatiat.
54.- Bronkopulmonaalinen dysplasia.
55.- Keuhkoverenpaine.
56.- Bronkektaasia.
57.- Immunologista alkuperää olevat hengitystiesairaudet:
Alveolaarinen proteinoosi
Keuhkojen hemosideroosi
Sarkoidoosi.
Collagenopathies.
58.- Keuhkonsiirto.
59.- Kaikki muut vakavat hengitysteiden sairaudet, jotka edellyttävät nimenomaisen nimenomaisen ilmaisun tavoin, kuten aiemmissakin, jatkuvaa hoitoa sairaalahoitoon tai kotona tapahtuvan sairaalahoidon yhteydessä.
Ruoansulatusjärjestelmä
60.- leveän suolen resektio.
61.- Vakava suoliston dysmotility-oireyhtymä (suoliston näennäis tukkeuma).
62.- Vakava synnynnäinen ripuli.
63. - suoliston siirrot.
64.- Vakava maksasairaus.
65.- Maksansiirto.
66.- Mikä tahansa muu vakava ruuansulatuskanavan sairaus, joka nimenomaisen nimenomaisen ilmaisun tavoin, kuten aiemmissakin, vaatii pysyvää hoitoa sairaalahoitoon tai kotona tapahtuvan sairaalahoidon yhteydessä.
Nefrologia
67.- Terminaalinen krooninen munuaissairaus korvaavassa hoidossa.
68.- Munuaisensiirto.
69.- Krooninen munuaissairaus ensimmäisen elämänvuoden aikana.
70. - ensimmäisen elämän vuoden nefroottinen oireyhtymä.
71.- Kortikosteriaalit kestävä ja kortikosteroidista riippuvainen nefroottinen oireyhtymä.
72.- Vakavan evoluution tubulopatiat.
73. - Bartterin oireyhtymä.
74.- Kystinoosi.
75.- munuaisten tubulaarinen asidoosi.
76.- Hammastauti.
77.- Lowe-oireyhtymä.
78.- Hypomagnesemia, hyperkalsiuria ja munasarjojen toiminta.
79.- Kompleksiset nefrourologiset epämuodostumat.
80.- Polymalformatiiviset oireyhtymät munuaisten kanssa.
81.- Neurogeeninen rako.
82.- Neuraaliputken synnynnäiset viat.
83.- Mikä tahansa muu vakava nefrologinen sairaus, joka vaatii nimenomaisen ilmaisun perusteella, kuten aiemmissakin, jatkuvaa hoitoa sairaalahoitoon tai kotona.
Reumatologia
84.- Nuorten idiopaattinen niveltulehdus (JIA).
85.- systeeminen lupus erythematosus.
86. - Nuorten dermatomyosiitti.
87.- Sekalainen sidekudossairaus.
88.- systeeminen skleroderma.
89.- Autoinflammatoriset sairaudet (Välimeren alueen kuume, amyloidoosi ja muut vakavat autoinflammatoriset sairaudet).
90.- Behçet-oireyhtymä.
91.- Muut vakavat reumasairaudet, jotka edellyttävät nimenomaista ilmaisua, kuten aiemmissakin, jatkuvaa hoitoa sairaalahoitoon tai kotona tapahtuvaa sairaalahoitoa varten.
Leikkaus
92.- Pään ja niskan leikkaus: hydrokefalus / suuntaventtiilit, myelomeningocele, kraniostenoosi, huuliläpivienti ja kitalaki, monimutkaisten kraniofasiaalisten muodonmuutosten rekonstruointi jne.
93.- Rintaleikkaus: rintakehän epämuodostumat, synnynnäinen diafragmainen tyrä, keuhkojen epämuodostumat jne.
94.- Ruoansulatuskanavan leikkaus: esophageal atresia, anti-refluksikirurgia, vatsan seinämän vauriot, suolen epämuodostumat (atresia, volvulus, duplikaatiot), suolen tukkeuma, nekrotisoiva enterokoliitti, tulehduksellinen suolistosairaus, suolen vajaatoiminta, Hirschprung, anorektaaliset epämuodostumat, sappikanavan atresia, portaalinen hypertensio jne. .
95.- Nephro-urologinen leikkaus: munuaisten ja virtsateiden epämuodostumat.
96.- Polytraumaattinen leikkaus.
97.- Vakava palovammojen leikkaus.
98.- Siiamilaisten kaksosien leikkaus.
99.- Ortopedinen leikkaus: luurankojen leikkaus, skolioosi, kehitysvaikutukset lonkkavikaan, aivohalvauskirurgia, hermo-lihassairaudet ja spina bifida, luu-infektiot ja muut monimutkaiset ortopediset leikkaukset.
Vauvoissa ja muissa Spina bifida: mikä se on ja kuinka estää sitä100.- Muu siirtoleikkaus: sydänventtiilit, luusiirteet, useiden eri laitteiden siirrot.
Kaikki muut vakavien sairauksien kirurgiset toimenpiteet, jotka edellyttävät nimenomaista ilmaisua, kuten aiemmissakin, vaativat pysyvää hoitoa sairaalassa tai kotihoidossa.
Palliatiivinen hoito
101.- Vakava sairaus, joka aiheuttaa palliatiivisen hoidon tarpeen potilaan elämän viimeisessä vaiheessa ja joka nimenomaisen nimenomaisen ilmoituksen perusteella vaatii pysyvää hoitoa sairaalahoitoon tai kotona tapahtuvan sairaalahoidon yhteydessä.
Neonatologia
102.- Suuret ennenaikaiset vauvat, syntyneet ennen 32 raskausviikkoa tai painavat vähemmän kuin 1500 grammaa, ja ennenaikaiset vauvat, jotka tarvitsevat pitkäaikaista ottamista ennenaikaisuudesta johtuvien komplikaatioiden vuoksi.
Vauvoilla ja muilla, jotka syntyvät ennenaikaisesti, saapuminen maailmaan ennen aikaa, jolle kukaan ei ole varautunutMikä tahansa muu vakava neonatologinen sairaus, joka vaatii nimenomaisen nimenomaisen ilmaisun tavoin, kuten aiemmissakin, jatkuvan hoidon sairaalahoitoon tai kotona.
Tartuntataudit
103.- HIV-tartunta.
104.- Tuberkuloosi.
105.- Monimutkainen keuhkokuume.
106.- Osteomyelitis ja septinen artriitti.
107.- Endokardiitti.
108.- Monimutkainen pyelonefriitti.
109.- Sepsis.
Mikä tahansa muu vakava tartuntatauti, joka, kuten aiemmissakin, ilmaisee nimenomaisen ilmaisun, vaatii jatkuvaa hoitoa sairaalahoitoon tai kotona hoidettaessa.
XVI. endokrinologian
110.- Diabetes Mellitus tyyppi I
Mikä tahansa muu vakava endokrinologinen sairaus, joka nimenomaisen ilmaisun perusteella, kuten aiemmissakin, vaatii pysyvää hoitoa sairaalahoitoon tai kotona tapahtuvan sairaalahoidon yhteydessä.
Geneettiset häiriöt
111.- Smith-Magenis-oireyhtymä.
112.- Bullous epidermolyysis.
Vauvoilla ja muillakin, ne pelastavat "perhonen lapsen" hengen uudistamalla 80 prosenttia ihosta113.- Mikä tahansa muu vakava geenipohjainen häiriö, joka ilmaisee nimenomaisen ilmaisun, kuten aiemmissakin, vaatii jatkuvaa hoitoa sairaalahoitoon tai kotona.
Valokuvat | iStock
