Uusi askel lasten leukemian tutkimuksessa on ottanut geneettisen mutaation, joka näyttää olevan vastuussa kyseisestä taudista., löytö edustaa suurta saavutusta, jonka avulla lähitulevaisuudessa voidaan voittaa tauti ja että tämä lakkaa olemasta syy, josta lapsi kuolee. Löytön on tehnyt Oxfordin yliopistoon kuuluva tutkijaryhmä kahden Yhdistyneestä kuningaskunnasta peräisin olevan kaksosen tutkimuksen aikana, joista toinen kärsi leukemiasta.
Tutkijat pystyivät todentamaan, että raskauden aikana sikiöissä esiintyi geneettinen mutaatio, joka oli vastuussa joidenkin luuytimessä olevien solujen muuttamisesta preleukemisiksi soluiksi (on sanottava, että tämä termi on hylätty, koska kaikista heistä ei päädy leukemiaa), toisin sanoen solut, jotka voivat lopulta muuttua pahanlaatuisiksi ja kehittää sen vuoksi taudin. Toinen vaihe olisi näiden solujen uusi mutaatio leukemian kehittymiseksi ja tämä vaihe ilmenee hyvin ensimmäisinä elämänvuosina, se on mutaatio, jonka tutkijat ovat onnistuneet tunnistamaan. Kuten aina sanomme, jos tarkkaan sairauden alkuperä tiedetään, voidaan suunnitella tehokas hoito sitä vastaan, tämä löytö merkitsee leukemian loppua.
Uudet tutkimukset ovat nyt tarpeen, jotta voimme ymmärtää tarkalleen näiden solujen toiminnan, joita on 1 prosentilla lapsipopulaatiosta. On myös tarpeen tietää, mikä on mekanismi, joka mutaatiota puolustaa ja miksi tämäntyyppiset solut tukevat kemoterapiaa, koska ne ovat vastuussa sairaudesta, joka ilmaantuu uudelleen potilaan hoidon jälkeen.
Toivomme, että tutkimus voi vastata näihin kysymyksiin pian, tutkimustiedot on julkaistu arvostetussa elektronisessa tieteellisessä lehdessä Science.
