Kawasaki-oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä Ganglioninen limasakkumainen oireyhtymä, on akuutti monisysteeminen vaskuliitti, on yksi tärkeimmistä patologioista, jotka aiheuttavat lapsuudessa hankkiman sydänsairauden.
Tämän taudin syy, joka vaikuttaa melkein yksinomaan lapsipopulaatioon, on tuntematon. Tohtori Tomisaku Kawasaki toi diagnoosin vuonna 1967 Japanissa. Arveltiin, että tämä oireyhtymä koski vain aasialaisia lapsia, mutta esiintyvyys Yhdysvalloissa ja Euroopassa kasvaa, ja kuolleisuus on alle 1%.
80% Kawasaki-oireyhtymästä kärsivistä lapsista on alle 5-vuotiaita. Vaikuttaa siltä, että 8-vuotiaista on vaikea kärsiä. Se ei ole perinnöllinen tai tarttuva tauti, joten useammalla kuin yhdellä perheenjäsenellä ei ole kärsimystä. Sen diagnoosiksi meidän on ensin suljettava pois muut mahdolliset sairaudet, jotka aiheuttavat samanlaisia oireita, ja arvioitava sitten kuusi erityistä diagnoosikriteeriä, jotka SK: n tutkimuskomitea Japanissa, joista viiden on täytettävä taudin diagnosoimiseksi.
Tämän patologian pääoireita ovat pitkittynyt kuume (yli 5 päivää), silmien ärsytys ja punoitus, kaulan solmujen tulehdukset, kurkun, suun ja huulten ärsytys ja tulehdus, ihottuma ja käsien ja jalkojen tulehdukset.
SK vaikuttaa sydämeen ja sepelvaltimoihin, nämä heikentyvät ja hyytymä voi muodostaa estävän veren kulun tai aneurysman, valtimon epänormaalin laajentumisen, joka voi aiheuttaa sen repeämän.
Sydän voi kärsiä aiheuttamalla sydänlihaksen tai sydämen sydänlihaksen tulehduksen, sydäntä ympäröivän ja sitä suojaavan kalvon. Se voi myös vioittaa minkä tahansa sydämen venttiilin tai kärsiä sydämen rytmin muutoksesta.
Hoito on välttämätöntä, yleensä aspiriinilla ja gammaglobuliinilla, jotka lievittävät oireita ja vammoja. Kun sairaus on ohitettu, sydämen terveyden valvomiseksi tulisi suorittaa lääketieteellinen seuranta.
