Kystisestä fibroosista vapaa vauva syntyy Espanjassa minisekvensoinnin avulla

Avustetun lisääntymiskeskuksen työ on todella kiitettävää. Lapsen raskauttaminen huolimatta mahdollisista riskeistä ja haitoista, kuten joskus perinnöllinen sairaus, kuten perinnöllinen sairaus, ei ole enää yhtä ongelmallista kuin ennen.

Eri tekniikat helpottavat monia pareja, jotka voivat olla terveen vauvan vanhempia. Näiden joukossa on myös tekniikka, joka on sallinut 1. helmikuuta vauva, joka syntyi vapaa taudista, jonka hänen vanhempansa kantoivat, kystinen fibroosi.

Minisekvensoinniksi kutsutun geneettisen tekniikan avulla alkion DNA on ollut mahdollista mutatoida ennen sen istuttamista äidiin ja siten välttää tauti. Prosessi kehitettiin seuraavasti, ensin suoritettiin in vitro -hedelmöitys tarkoituksena saada useita alkioita ja harjoittaa geneettistä diagnoosia. Saaduista alkioista valitaan alkio, joka on täysin terve ja vapaa taudista vastuussa olevasta geenistä mutaatioiden geneettisen havaitsemisjärjestelmän ansiosta.

Oli mahdollista saada täysin terve terve alkio, joka istutettiin äidiin, jolloin saavutettiin onnellinen tulos, täysin terve vauva. Genomic Systemsin geenidiagnostiikkakeskuksen ja avustetun lisääntymisen lääketieteellisen keskuksen Valencian asiantuntijat ovat olleet vastuussa menestyksestä ja saavat varmasti paljon muitakin. He epäilemättä suorittavat suuren tehtävän, joka auttaa täyttämään monien parien unelma - olla vanhempia. .