Kuudenvuotias poika, jolla on Charlie-taudin kaltainen sairaus, parantuneen kokeellisen hoidon ansiosta, jota he vaativat vauvalle

Arthurille ja Olga Estopiñánille kerrottiin myös, ettei heidän vauvansa pelastamiseksi ollut mitään hoitoa. Hänen poikansa Arturito syntyi terveenä, mutta vuoden jälkeen hänelle kehittyi harvinainen sairaus, joka oli hyvin samanlainen kuin Charlie Gard. He asuvat Miamissa, mutta he ovat varmoja, että jos he eläisivät Isossa-Britanniassa, heidän poikansa olisi todennäköisesti kuollut.

Arturito oli ensimmäinen henkilö, jolla oli mitokondrioiden ehtymisen oireyhtymä ja jonka hän sai Yhdysvalloissa kokeellinen terapia, jonka Charlie vanhemmat Connie Yates ja Chris Gard, he pyytävät 11 kuukautta vanhaa poikaansa.

Toivo Charlielle

Charliella on mitokondriaalisen DNA: n ehtymisoireyhtymä, geneettinen sairaus, joka aiheutti hänelle peruuttamattomia aivovaurioita ja pitää hänet kytkettynä useisiin koneisiin, jotka antavat hänelle elämäntuen Lontoon sairaalassa. On arvioitu, että vain 16 ihmistä maailmassa kärsii tästä geenivirheestä, joista pienellä on vakavain ja harvinaisin variantti.

Päiviä sitten näytti, että Charlie-elämä päättyi sen jälkeen kun Ison-Britannian ja Euroopan tuomioistuimet päättivät vanhempien päätöksistä kieltää hänen siirtämisen Yhdysvaltoihin kokeellisen hoidon saamiseksi. He katsoivat, että vauvan "arvokas kuolema" oli parempi kuin odottamattomien seurausten käsittely, joka olisi hyödytöntä.

Mitkä vanhemmat eivät yritä yrittää?

Mutta asiantuntijoiden ja tiedemiesten, samoin kuin siitä puhuneiden henkilöiden, kuten Trump ja paavi Franciscus, painostuksella päästiin lopettamaan lapsen katkaiseminen ja harkitsemaan uudelleen mahdollisuutta tarjota Yhdysvalloissa tarjottavaa hoitoa. Itse asiassa kaksi amerikkalaista sairaalaa on tarjonnut apua brittiläiselle vauvalle.

"Se toimi poikani kanssa"

Jos on joku, joka ymmärtää Charlie-vanhempien kokemuksia, he ovat Arthur ja Olga Estopiñan, joiden poika sai kokeellista hoitoa, jonka ansiosta hän on edelleen elossa.

"Ne ovat kokeellisia lääkkeitä, mutta se toimi poikani tapauksessa ja on todennäköistä, että se toimii tässä tapauksessa", Estopiñán sanoo.

Arthur työskentelee hallituskonsulttina ja on jatkuvassa yhteydessä Charlien vanhempiin yhdessä taistelun puolesta anna pienelle mahdollisuus. Vaikka molemmilla lapsilla on samanlaiset sairaudet, niitä ei voida verrata, koska ne ovat erilaisia ​​geenimutaatioita, mutta Miksi ei kokeilla?.

Arturiton isä kertoi Univisiónille:

"Tämä lapsi yrittää elää, eikä se ole kohtuullista tappaa, koska kun hänet ekstoboidaan, hän kuolee", Estopiñán sanoo muistaen, että näiden kokeellisten lääkkeiden ansiosta hänen poikansa "on vahvempi". "Ennen kuin hän ei voinut liikuttaa käsiään, jalkojaan, hän ei voinut liikuttaa mitään, mutta nyt hän voi"

Valokuvat | Arthur Estopiñan - Facebook
Kautta | Aurinko ja univision
Vauvoissa ja muissa | Kansainväliset tutkijat ja asiantuntijat vaativat geneettisestä ja tappavasta taudista kärsivän englantilaisen Charlie "katkaisun" lopettamista. Tuomioistuimet antavat luvan poistaa parantumattomasta taudista kärsivän brittiläisen vauvan elämäntuki.