Äskettäin minulla oli tilaisuus osallistua spina bifida -päivään. Sen lisäksi, että sain oppia paljon tästä huonosta synnynnäiseltä, näin tämän lyhytelokuvan, joka liikutti minua ja selvensi monia kysymyksiä siitä, joten halusin jakaa sen lukijoidemme kanssa. Se on video spina bifida -taudin ihmisten elämästä.
Tämä on lyhytelokuva, joka näyttää meille spina bifida -tapauksessa olevien lasten, nuorten ja aikuisten päivittäisen elämän, heidän kohtaamansa vaikeudet ja muistuttaa meille, kuinka tärkeää on ottaa foolihappoa ennen raskautta ja sen aikana Estää tämä epämuodostuma.
Video etenee kertomuksen ollessa pois päältä lapsi, jolla on spina bifida, Paquito, joka neljäs tai viisi kymmenestä tuhannesta spina bifida -tapauksessa syntyneestä lapsesta. Hieman erilainen lapsi, miksi? Mitä vanhemmat kokevat alussa? Mitä vaikeuksia kohtaat?
Näemme kuinka lapsi kasvaa, hänen ystävänsä, hänen eronsa, vaikeutensa, etenemisensä, pääsyn kouluun, henkilökohtaiset suhteet, työ ...
Tämä on lyhyt spina bifidassa Valmisteltu FEBHI: n, Spina Bifida- ja Hydrocephalus-yhdistysten liiton toimesta, joka vaikuttaa tämän yhdistyksen tärkeisiin näkökohtiin: näiden lasten ylensuojelu, tuki heidän elämänlaadun parantamiseksi, ympäristön hyväksyminen ...
koska spina bifida -tauti heillä on erityisominaisuuksia, joihin liittyy lisävaikeuksia, etenkin liikuntarajoitteisuus ja sulkijalihasten hallinta, mutta loppujen lopuksi Paquitolla on samat oikeudet kuin kaikilla, ja koska se muistuttaa alussa tavalla, tavalla tai toisella, eikö se olemmeko kaikki erilaisia?
Virallinen sivusto | FEBHI
Video | youtube
Vauvoissa ja muissa | Spina bifida -kampanja raskauden aikana
