Kystinen fibroosi on yksi olemassa olevista perinnöllisistä sairauksista, joka aiheuttaa vakavan terveysongelman siitä kärsiville, ja esiintyvyys on jokaista 2500 vauvaa kohden.
Siksi taudin nopeamman diagnoosin saavuttamiseksi espanjalainen yritys Genetadi Biotech on kehittänyt uusi testi kystisen fibroosin diagnosoimiseksi vastasyntyneillä.
Meidän on muistettava, että lapsuuden kystinen fibroosi on perinnöllinen rappeuttava krooninen sairaus, joka vaikuttaa vauvojen keuhkoihin ja ruuansulatukseen ja saa kehon tuottamaan limakalvoainetta, joka tukkii kehon kanavia, johtaen tulehduksiin ja infektioihin keuhkoissa, haimassa tai vauvoissa. maksassa.
Kuten suuressa osassa lasten sairauksia, varhainen diagnoosi on erittäin tärkeä, koska on välttämätöntä lisätä vauvojen elinajanodotetta.
Uusi testi, kaupallisesti tunnettu nimellä Vastasyntynyt yksi plus, edustaa edistystä taudin diagnosoinnissa sekä ajallisesti että rahallisesti, koska taudin diagnosointi tapahtuu suunnilleen vuonna 2003 ensimmäiset 15 päivää vauvan elämässä, joka auttaa aloittamaan oikea-aikaiset hoidot nopeammin.
Tapa, jolla testi on diagnosoitava lapsuuden kystinen fibroosi tai ei, tapahtuu a DNA-analyysi vauvan syljen kautta.
Tähän saakka lapsuuden kystinen fibroosi on havaittu hiki-testillä ennen vauvan ensimmäistä elämänvuotta, ja jos testi oli positiivinen, uudet testit tulisi suorittaa geenitekniikoilla ja tulokset kestivät jopa kolme kuukautta. diagnoosi kallis ja pitkäaikainen prosessi ajan myötä.
On erittäin tärkeää korostaa tämän nopeutta uusi testi kystisen fibroosin diagnosoimiseksi vastasyntyneillä, koska tämä vähentää vanhempien hätäaikaa, kun he saavat suoritettujen testien tulokset.
