Dyslexiasta kärsivällä lapsella on yleensä suuri henkinen kyky, vaikka hän ei mene naimisiin ongelmien kanssa, jotka hän yleensä esittää oppiakseen lukemaan tai kirjoittamaan. Toisinaan vanhemmat ja kouluttajat uskovat, että lapsi ei halua tai ei halua opiskella ja on tuomittu lapsen vajaatoimintaan, kun todellisuudessa ongelma on dyslexia.
Nyt amerikkalaisten tutkijoiden uusi tutkimus osoittaa sen dysleksiikan kärsimisen vaikeudet voivat liittyä geneettiseen häiriöön, jota kutsutaan periventrikulaariseksi nodulaariseksi heterotopiaksi. Se on mutaatio, joka vaikuttaa aivojen harmaa aine jossa sitä muodostava aivorakenne muuttuu. Tutkimukselle suunnitellun MRI-ryhmän ansiosta on ilmeisesti havaittu, että terveillä yksilöillä harmaa aine on aivojen pinnalla ja valko-aine esiintyy ytimessä. Toisaalta dysleksiisissä ihmisissä näiden asioiden järjestys näkyy vastakkaiseen suuntaan, harmaa sisäpuolella ja valkoinen pinnalla.
Tarvitaan lisää tutkimuksia materiaalien kääntymisen ja niiden välisten yhteyksien puuttumisen ymmärtämiseksi mainitusta geneettisestä muutoksesta johtuvan dysleksian tapauksessa, mutta se on ensimmäinen askel, joka antaa mahdollisuuden havaita ja ehkä lähitulevaisuudessa estää tämän tyyppisiä lukihäiriö.
Muista, että on välttämätöntä, että vanhemmat yrittävät tunnistaa dysleksian, jotta ne eivät toimisi kielteisesti lapsen kanssa, jolla on vaikea oppia lukemaan ja kirjoittamaan sairauden takia.
