Genetiikka on ala, joka tarjoaa monia mahdollisuuksia parantaa tulevien vauvojen elämänlaatua. Itse asiassa alan edistysaskeleet ovat mahtavia. Tässä yhteydessä genomisen säätelyn keskuksen ja Pompeu Fabran yliopiston tutkijat ovat juuri kehittäneet tehokkaan työkalun, jolla he voivat havaita sikiöiden mahdolliset poikkeavuudet. DNA-biopiiri, joka pystyy havaitsemaan tarkasti ja nopeasti yli 200 geneettistä muutosta.
Uusi Biochip ilmoittaa vanhemmille ja asiantuntijoille mahdollisista ongelmista, jotka saattavat vaikuttaa vauvaan, ja siten harkitaan parhaimpia vaihtoehtoja, hoitoa, raskauden lopettamista jne., Kaikki riippuu ongelmasta ja muutoksen esiintymisasteesta geeni. Syntymädiagnoosi on jotain välttämätöntä, tehokasta ja enemmän, kun käytetään tällaisia työkaluja, jotka ovat paljon tehokkaampia kuin tällä hetkellä saatavilla olevat. Sen resoluutiovoima on vaikuttava, ylittäen mainitun tarkkuuden melkein sata kertaa ja havaitsemalla mitä muut testit eivät kykene havaitsemaan lisäksi vain neljässä päivässä testien tulokset saadaan, toisin kuin muissa tarvittavissa 2 tai 3 viikossa. havaitsemisjärjestelmät
Uusi DNA Biochip pohtii kaikkia genomisia sijainteja, jotka ovat mukana mahdollisissa tunnetuissa ja todennetuissa kromosomaalisissa muutoksissa, ts. Sellaisia, jotka liittyvät selvästi vakaviin tai parantumattomiin sairauksiin. Kuten totesimme, suunnitellaan jopa 200 geenimuutosta, joista osa esiintyy hyvin vähän, tapaus jokaista 10 000: ta.
On erittäin mielenkiintoista mahdollisuus sisällyttää uusia geneettisiä luontaisia sairauksia, laajentaen toiminta-alaansa ja vähentää lasten geneettisten poikkeavuuksien mahdollisuuksia. Ei kestää kauan, kun geneettiset sairaudet menevät historiaan ja pysähtyvät Lyhennä monien ihmisten elämää.
