British Medical Journalissa julkaistun brittiläisen tutkimuksen tulosten mukaan se olisi On suositeltavaa suorittaa yksinkertainen verikoe lapsille vuodesta alkaen sen selvittämiseksi, onko heillä perinnöllinen hyperkolesterolemia.
Tämä patologia vaikuttaa yhteen 500: sta ihmisestä, ja sen aiheuttaa pienitiheyksisten lipoproteiinien (LDL) reseptorigeenin virhe, joka aiheuttaa kolesterolitasojen nousua. Varhainen diagnoosi ja asianmukainen hoito voisivat estää sydän- ja verisuonisairauksien ennenaikaista kehittymistä sekä sydänsairauksien varhaisia kuolemia.
Näyttää siltä, että analyysien jälkeen, joihin melkein 2000 ihmistä osallistui, he havaitsivat, että tämän geneettisen häiriön havaitseminen oli tehokkaampaa, jos se tehtiin yhden - yhdeksän vuoden iässä, joten he suosittelevat kolesterolianalyysin sisällyttämistä Yhden vuoden ikäiset lapset, katsauksessa 12-15 kuukautta. Tällä yksinkertaisella analyysillä 88% perheellisestä hyperkolesterolemiatapauksesta voitaisiin havaita ja patologia voitaisiin havaita sairastuneessa vanhemmassa, saaden myös välitöntä hoitoa. Muista, että 70 prosentilla tästä geneettisestä häiriöstä kärsivistä ei ole diagnosoitu.
Perheellisen hyperkolesterolemian hoito riippuu lapsesta, periaatteessa tulisi suorittaa riittävä ruokavalio ja liikunta, mikä vähentäisi kolesterolipitoisuutta, vaikkakin lasten statiinihoitoa tutkitaan myös.
