LaMima-blogissa voimme lukea mielenkiintoisen artikkelin, jossa keinojen puute vammaisen lapsen pääsemiseksi julkiseen kouluun Kaikessa normaalisuudessa. Monet lääkärit ja asiantuntijat toteavat, että tietyistä vammaisista lapsista, kuten akondroplasiasta kärsiville lapsille on erittäin hyödyllistä integroitua koko koulun rinnakkaiseloon, kun he pystyvät kehittämään oman identiteettinsä ja löytämään kaiken, mikä heitä ympäröi. Se antaa mahdollisuuden kasvaa ihmisinä.
Vammaisen lapsen integrointi julkiseen kouluun on lapselle hyödyllistä. mutta myös kaikille kollegoilleen hän kasvattaa heissä arvoja, jotka ovat erittäin tarpeellisia yhteiskunnassamme, hyväksymistä, ymmärtämistä ja ennen kaikkea tunnustusta. Olemme samaa mieltä siitä, että vammaiset lapset vaativat erityistä huomiota julkisesta koulutuksesta ja heidän on mukautettava kasvatuskonsepteja, välineitä ja ammattitaitoa ... mutta tämä ei ole suuri työ, kun tulos on niin hyödyllinen heille Hän kärsii vammasta ja luokkatovereidensa puolesta.
LaMiman kautta voimme tavata sosiaalisen valituksen, joka osoittaa, kuinka Ainhoa, tyttö, jolla on koulun integroitumispaikka koulussa, ei ole herättänyt yhtään kiinnostusta keskuksesta vastaajilta siihen pisteeseen, että se ei ole tehnyt tarvittavat mukautukset kärsimäänsä ongelmaan tai soittaakseen vanhemmilleen tietääksesi hieman enemmän tapauksesta ja nykyisistä tarpeista. On sanottava, ettei ole mitään syytä, että he eivät tiedä Ainhoaa tai ette tiedä kyseistä vammaisuutta. Achondroplasian tapauksessa se on geneettinen sairaus, jolle on luonteenomaista useita kasvuvaurioita syntymästään asti, muun muassa korostamme, että raajojen, jalkojen ja käsivarsien kärsimät ovat lyhyitä, kun taas vartalon tila on normaali.
Koulutuolin ja kylpyhuoneen mukauttaminen on muun muassa välttämätöntä, mutta ne ovat yksityiskohtia, joihin ei liity käytännössä mitään vaivaa ja jotka ovat erittäin tärkeitä ongelmasta kärsiville. Keskus, johon hänen piti mennä, ei kuitenkaan ollut korjannut näitä kysymyksiä.
Tiedämme samanlaisen tapauksen, vaikka tytön kärsimä sairaus oli ehkä vakavampi, Angelmanin oireyhtymä, vanhemmat kärsivät myös koettelusta, jotta keskuksesta vastaavat olisivat huolestuneita vähän enemmän integraatiostaan mahdollisimman paljon.
Lasten elämänlaadun parantaminen on jokaisen työtä, hallituksen, eri yksiköiden tai organisaatioiden on oltava tietoisia ja tehtävä kaikki, mikä hyödyttää ja voi edustaa parannusta lapsille, herkkyys ja inhimillisyys, ovat erittäin välttämättömät olosuhteet koulutukselle. yhdentymistä.
Suosittelemme vierailemaan LaMimassa ja oppimaan tämän äidin kokemuksia, joka elää päivittäin taistelussa pienen Ainhoan elämänlaadun parantamiseksi.
Kiitos tiedoista, Antonio.
