Israelilaiset käyttävät a menetelmä, jolla voidaan havaita erilaiset henkiseen vajaatoimintaan liittyvät sairaudet joko lapsilla tai sikiöillä. Järjestelmää kutsutaan DGH: ksi (Comparative Genomic Hybridization) ja se perustuu geenianalyysiin.
Verestä otettua DNA: ta verrataan, jos se on lapsi, joka kärsii viivästyksestä, jos se on sikiö, solut uutetaan amnioottisesta nesteestä tai koorionista. Näitä näytteitä verrataan yhden vanhemman näytteisiin, ottaen satoja tietoja solujen kromosomeista ja etsimällä puutteita tai liiallisuutta kromosomirakenteessa, jotka tuottavat 70 erilaista merkkiä, jotka liittyvät mielenterveyteen. Sairaudet, kuten muun muassa Prader Willin, Williamsin tai DiGeorgen oireyhtymät. Järjestelmä on mielenkiintoinen, koska sen avulla voimme myös ennakoida, jos lapsilla on tulevaisuuden raskauksissa jokin näistä sairauksista, tämä tekisi siitä erittäin tehokkaan ehkäisyjärjestelmän. Kuitenkin, kuten jotkut tämän järjestelmän vastustajat osoittavat, tiedot eivät välttämättä ole 100% tarkkoja, ja tämä syy motivoi olemaan paljastamatta vanhemmilleen, jos seuraava raskaus merkitsee tautia.
Juutalaisten uutistoimisto tarjoaa esimerkki tämän uuden menetelmän mahdollisesta tehokkuudesta Israelin sairaalassa, jossa hoidettiin psyykkisen vajaatoiminnan omaavaa lasta, jonka syyt olivat tuntemattomat. Suoritetuista testeistä huolimatta selitystä ei ilmestynyt, vanhemmat ilmaisivat halunsa laajentaa perhettä, mutta ensimmäisen lapsen ongelma erosi heidän toiveensa. DGH-järjestelmä pystyi havaitsemaan ensimmäisestä lapsesta puutteen yhdessä kromosomissa. Tätä puutetta oli mahdotonta löytää tavanomaisten testien avulla. Tosiasia on, että raskauden aikana sikiölle tehdyt testit paljastivat sen olevan moitteettomassa kunnossa, mikä ei osoita tätä puutetta.
Tämä testi tarjoaa suuremman rauhallisuuden tulevissa raskauksissa ja tiedon lapsen mahdollisesti esiintyvän sairauden täsmällisistä syistä. Huono asia on testin korkeat kustannukset.
