Tähän saakka Espanjassa luvan saaneen kasvuhormonin käyttö oli tiedossa viiden erityisen patologian hoitamiseksi.
Lapsille, joilla on Turnerin oireyhtymä, Prader-Willy-oireyhtymä, kasvuhormonin vajaus, viivästynyt kohdunsisäinen kasvu ja krooninen munuaisten vajaatoiminta.
Mutta uusi tutkimus Ramón y Cajal -sairaalan endokrinologiapalvelusta avaa tien kasvuhormonin uudet käyttötavat hoitaa lapsia idioomaattisella lyhyellä vartalolla, jonka syytä ei tiedetä.
Tutkijoiden mukaan hormonin käyttö on saavuttanut viiden senttimetrin nousun verrattuna niihin, jotka eivät ota sitä, ja turvallisella tavalla, koska silloin sillä ei ole haitallisia vaikutuksia.
Se voi olla suuri toive lapsille, joiden pituus on normaalia pienempi ja joissa voidaan olettaa, että he mittaavat keskimääräistä vähemmän ja tapauksissa, joissa tiettyä syytä ei voida määrittää.
Mielenkiintoista on, että lapset, jotka reagoivat parhaiten hoitoon, olivat niitä, joiden vanhempien koko oli normaali.
Ainoa haittapuoli on sen hinta, joka on erittäin kallis.
Vuodenaikainen hoito voi maksaa noin yhdeksän tuhatta euroa, joka tulee perheiden taskusta, koska sitä ei tunnusteta käytettäväksi Euroopan unionissa, joten se ei kuulu sosiaaliturvan piiriin.
