Nykyisistä ultraäänitekniikoista on yksi, joka tarjoaa paljon tietoa sikiön mahdollisista kromosomaalisista poikkeavuuksista, nuchal läpinäkyvyys.
Tämä tekniikka on samanlainen kuin normaali ultraääni, mutta sen ansiosta tulevaisuuden vauvan terveyteen voidaan löytää monia näkökohtia. Tällä ultraäänitutkimuksella, joka suoritetaan yleensä raskauden viikkojen 11 ja 14 välillä, voidaan todeta erittäin luotettavasti, jos tulevaan vauvaan saattaa kohdistua jokin kromosomaalinen sairaus, kuten trisonomy 21, joka tunnetaan myös nimellä Downin oireyhtymä.
Vaikka tällä ultraäänitekniikalla ei saada absoluuttista tietoa, on tärkeä nuorille äideille, jotka eivät ole ylittäneet 35 vuotta, koska he eivät tee koorionbiopsiaa tai amniokenteesiä, nämä testit tehdään pääasiassa äideille, jotka ylittävät yli 35 vuotta tai jolla on historia. Mutta silti, monet nuoret äidit haluavat olla varmoja siitä, että heidän vauvallaan ei ole kromosomaalista poikkeavuutta, ja nuchal-läpinäkyvyyden ansiosta tämäntyyppinen riski voidaan ennakoida. Toisin kuin amniokenteesi tai koorionbiopsia, jotka ovat invasiivisia testejä, nenäkalvon läpikuultavuus ei ole eikä keskenmenon riskiä ole.
Nuchal-läpinäkyvyys suoritetaan yleensä nuorille äideille, joiden perheessä voi olla aiemmin ollut kromosomaalinen poikkeavuus. Tämän tekniikan ansiosta pehmeiden kudosten ja vauvan kaulan takana olevan ihon välinen etäisyys voidaan mitata. Tälle alueelle muodostuu pseudolymphatic neste, jonka tulisi olla vähemmän kuin kolme millimetriä tilaa. Niin kauan kuin tätä arvoa ei ylitetä, kaikki on normaalia, mutta jos se on korkeampi, on enemmän riskejä siitä, että tulevalla vauvalla on jonkin verran kromosomaalista poikkeavuutta.
Lääketieteen edistyminen takaa paremman ehkäisyn ja ratkaisut niin, että vauvan syntymän tulokset ovat mahdollisuuksien mukaan aina onnellinen.
