Celiakia on ohutsuolen yleinen ja autoimmuunisairaus, joka jatkuu koko elämän ajan ja johtuu reaktiosta gluteeniin, vehnästä, ohrasta, kaurasta ja ruisista löytyvään proteiiniin.
Arvioidaan, että keliakia esiintyy yhdellä jokaisesta sadasta lapsesta Euroopassa ja sitä voi esiintyä missä tahansa iässä, sekä vauvoille täydentävän ruokinnan aloittamisessa että lapsille ja nuorille. Se on yksi yleisimmistä poikien ruokintaan liittyvistä kroonisista sairauksista ja vaikuttaa tytöihin enemmän kuin poikiin. Vaikka diagnosoidaan yhä enemmän tapauksia, Jopa 80% lasten keliakiatapauksista Euroopassa jää diagnosoimattomiksi.
Onko keliakia perinnöllinen?
Keliakia ei ole perinnöllinen, mutta se on siellä on geneettinen taipumus kärsiä siitä. Sellaisen keliakian kehittymisen todennäköisyys on joka kymmenes lapsilla, joilla on diagnosoitu ensimmäisen asteen sukulainen.
Ne kuuluvat myös riskiryhmiin, joilla on suurin taipumus keliakiaan: tyypin 1 diabetekseen, Turnerin oireyhtymään, Downin oireyhtymään, kilpirauhasen autoimmuunitautiin, Williamsin oireyhtymään ja autoimmuuniseen maksasairauteen.
Siitä huolimatta, että diagnoosi on helppo havaita ja hoitaa, diagnoosi voi viivästyä jopa kahdeksaan vuoteen.Lasten keliakiataudin oireet
Suurimmassa osassa keliakiaa ilmenee yksi tai useampi oire, vaikka on myös oireettomia ihmisiä, joilla ei ole mitään epämukavuutta. Yleisimmät oireet lapsilla ovat:
- turvotusta tai täytetystä tai vatsan tulehduksia
- krooninen ripuli
- ummetus
- kaasut
- sairaus
- rasvaiset, haisevat uloste, jotka kelluvat
- vatsakipu
- oksentelu
- hauraat hiukset
Ravinteiden imeytymättömyys lapsuudessa voi puolestaan aiheuttaa:
- pysyvä hampaan emalivaurio
- myöhäinen murrosikä
- vauvan kehitysviive
- mielialan vaihtelut tai epämukavuuden tai levottomuuden tunne
- hidas kasvu ja lyhyt korotus
- laihtuminen
Kuinka se diagnosoidaan?
Seuraavien askel on suorittaa, jos epäillään keliakiaan liittyviä oireita verikoe keliakialle ominaisten vasta-aineiden havaitsemiseksi.
Joissakin tapauksissa tämä saattaa olla riittävä, mutta suurimman osan ajasta on tarpeen suorittaa a suoliston biopsia diagnoosin vahvistamiseksi. Se on tällä hetkellä saatavilla oleva kultatesti, jolla voidaan tarkkaan havaita, esiintyykö keliakiaa ja suoliston vamman astetta Marsh-kriteerien mukaan.
Lisäksi diagnoosia vahvistettaessa on suositeltavaa arvioida, voisiko tautia vaikuttaa myös muuhun perheeseen (sisarukset, vanhemmat ja lapset).
Varhaisen diagnoosin merkitys
Varhaisen diagnoosiprotokollan asianmukainen noudattaminen on avain, jotta keliakia voidaan havaita ajoissa ja estää sellaisten sairauksien ilmeneminen, jotka liittyvät myöhäiseen diagnoosiin tai diagnoosin puuttumiseen.
Tällä hetkellä ainoa keliakian hoito on gluteenittoman ruokavalion tiukka elinikäinen seuranta.Taudin tutkimus etenee edelleen, ja mahdollisesta rokotteesta puhutaan jopa liian kaukana. Toivottavasti lyhyessä ajassa on hyviä uutisia keliakille ja etenkin keliakiaa sairastaville lapsille, joiden on opittava elämään ilman gluteeniä nuoresta iästä lähtien.
