Kun puhumme vauvoista ja tietueista, hämmästytämme usein hyvin pieniä tai erittäin suurina syntyneitä vauvoja, ja haluamme, että he ovat terveitä. Tässä tapauksessa mainitsimme tänään, mitä sanotaan päinvastoin, että lapsella on vakava ongelma ja että hän tarvitsee apua.
Hänen nimensä on Luis Miguel ja syntyi kymmenen kuukautta sitten Tecomanissa, Meksikon länsipuolella. Sen nykyinen paino on käytännössä 30 kiloa ja se antaa hänelle otsikon, jota kukaan isä ei haluaisi vauvallaan, maailman lihavin vauva.
Syntyessään hän painoi 3,5 kiloa
Hänen saapuminen maailmaan ei aiheuttanut haasteita tai aiheuttanut ketään pelätä lainkaan hänen terveyttään ajatellen, ja se on, että pieni poika tuli maailmaan paino 3,5 kiloa, mikä on täysin normaalia.
He kuitenkin huomasivat pian, että hänellä oli kiireellinen tarve syödä ruokaa, ja vain kuukaudessa hän suurensi vaatteidensa kokoa, kunnes tarvitsi 2-vuotiaita lapsia.
Siksi se on lisännyt kohtuuttomasti painoaan saavuttaen lähes 30 kiloa, joka nyt painaa vain 10 pienellä pöydällä. Paino vastaa noin yhdeksän vuoden lapsen painoa, kuten julkaisussa El Español selitettiin.
Harvinainen sairaus, jopa ilman diagnoosia
Lääkärit eivät vielä tiedä mitä lapsella on, mutta he ovat varmoja siitä, että hänellä on sairaus, joka poistaa hänen kylläisyystunteensa ja saa hänet olla nälkäinen jatkuvasti.
Yksi mahdollisuus, jota he katsovat, on Prader-Willi-oireyhtymä, geneettinen sairaus, joka tekee vauvoista erittäin nälkäisiä ja liikalihavuudella, joka yleensä ilmenee 6 kuukauden kuluttua (mutta he eivät ole varmoja, miksi Luis Manuel aloitti painongelmien kanssa paljon aikaisemmin).
Joka tapauksessa he ovat jo tehneet useita testejä, joiden pitäisi auttaa selvittämään lapsen ja hänen vanhempiensa elämän alkuperä ja siten aloittamaan arviointi mahdollisista hoidoista ja ratkaisuista.
Jos kyse oli edellä mainitusta oireyhtymästä, joka on kromosomin 15 vika, sillä voi olla lihasongelmia, sukupuolielinten kehitysvajeita ja sydän- ja verisuoni-ongelmat, muun muassa.
Tässä tapauksessa ja ottaen huomioon, että kyse on taudista, jota ei nykyään voida parantaa, hoidot tähtäävät oireiden lievittämiseen ja yrittämiseen varmistaa, että lapsella on mahdollisimman itsenäinen elämä.
Ongelma on sama kuin aina: ne ovat kalliita hoitoja, ja perheellä ei ole resursseja käsitellä niitä. On puhetta, että se olisi sarja injektoitavia lääkkeitä, joiden arvo on noin 450 euroa jokainen.
Siksi vanhemmat ovat avanneet tilin, jos joku haluaa lahjoittaa rahaa käden lainaamiseksi. Tätä varten he ovat vakuuttaneet pitävänsä kirjaa kaikesta tekemästään, jotta avunantajat voivat varmistaa, että rahaa ei käytetä mihinkään muuhun kuin yrittämiseen tarjota lapselle lahja ja parempi tulevaisuus.
Toivottavasti he saavat sen ja Luis Manuel voi elää samankaltaisen elämän kuin ikäiset lapsensa.
