"Joten kaikki tiesivät, mitä tarkoittaa syövän tyttären syntyminen." Tämä on vastaus kysymyksiimme, jotka meille esitetään, kun näemme valokuvan pienestä Jessica, 4, joka kärsii hänen päättävänsä sairauden kivusta: Miksi ottaa kuvan kärsimyksestä? Miksi jakaa sen?
Eikä millään pahalla aikomuksella, ärsyttämättä, vaan osoittamalla olemassa oleva todellisuus, joka ansaitsee paljon taistelua kaikilta: lasten syöpä tuhoaa edelleen perheitä, jarruttaa edelleen niiden ihmisten elämää, joilla on enemmän edessä, ja Jotenkin voimme kaikki antaa panoksen jotain. Kuten Andy, hänen isänsä sanoo: "Kukaan perhe ei ansaitse käydä läpi tätä helvettiä".
Taudin torjunta vuosi
Hänen nimensä on Jessica Whelan, ja hänen tilanteestaan on tullut tunnetuksi sen jälkeen, kun hänen isänsä jakoi tämän kovan kuvan tytöstä tuskallaan elellä ja kyynelllä juokseen hänen kasvonsa päivinä, jolloin hänen terveytensä alkoi huonontua. Mielestäni on sanomattakin selvää, että kuka tahansa ja erityisesti meistä, joilla on pieniä lapsia, tuntee kipua nähdessään sen.
Kuten luimme DailyMailista, hänen kauhea tarina alkoi viime vuoden syyskuussa, kun hänelle todettiin pitkälle edennyt neuroblastooma. Siitä hetkestä lähtien he perustivat GoFundMessä kampanjan maksaa hoidoista ja tehdä elämästään mahdollisimman hyviä. Isänsä avasi Facebook-sivun kertomaan tytön edistymisestä ja kokemuksista sekä heidän ajatuksistaan ja tunteistaan. sukulaisina
Valokuvan seurauksena lahjoitukset alkoivat saapua pysähtymättä, ja tänään ne ovatkin yli 97 tuhatta puntaa Mitä he ovat saavuttaneet syystä.
Mutta Jessica alkoi pahentua
Pikkutyttö kuitenkin paheni. Hänen terveydentila ei ollut enää sama ja Aloin kärsiä. Sitten hänen isänsä otti tämän kannessa olevan kuvan saadakseen sen muistiinsa, jotta ei unohda kuinka vaikeaa se oli heille ja heidän tyttärelleen ... ja etenkin katso häntä, kun epäilyksiä tulee koska hän on päättänyt lopettaa hoidot. Ja kun he näkivät, että parannusta ei ollut mahdollista ja että kaikki mitä he tekivät hänen hyväkseen, pidensi hänen kipuaan ja tuskaansa, he päättivät lopettaa taistelun, jotta voin levätä helposti.
Suoritettuaan sen, vaikka se ei ollut ensimmäinen tarkoitus, hän päätti jakaa sen. Hän päätti tehdä sen näyttääkseen lapsuuden syövän toinen puoli. Koska samoin kuin hymyilevien sairaiden lasten kuvia kuolemattomina, hän ajatteli, että myös lasten ja heidän perheidensä kärsimyksen tummimmat kasvot tulisi näyttää tilanteessa, jossa kukaan ei ansaitse elää.
Koska kaikki tietävät, että kyseessä on sairaus, mutta useimmat ajattelevat (hän sanoi), että sitä ei tapahdu meille koskaan. Kunnes se tapahtuu, ja sitten huomaat, että hoitoa ei vieläkään ole, ei parantavaa, ja paljon on vielä tehtävää.
Joten eilen hänen isänsä päivitti Facebook-sivun selittääkseen, että seitsemällä aamulla "Jessica löysi vihdoin rauhan". Ja hän lisäsi emotionaalisessa lausunnossa seuraavan:
Hän ei enää kärsi, hän ei enää tunne ruumiinsa fyysisten rajoitusten kipua. Nyt prinsessani on kasvanut enkelin siipi ja noussut leikkimään ystäviensä ja rakkaansa kanssa. Nyt hän tarkkailee pikkuveliään ja itseämme ylhäältä, kunnes jonain päivänä tapaamme taas.
Eilen illalla hän vihdoin antoi minun olla hänen sylissään ja halasimme toisiamme, ja sanoin hänelle, kuinka paljon rakastin häntä.
Sanoin hänelle jälleen, että minusta oli hieno, jos suljin silmäni nukkuaksesi ja suutelin otsaansa ja huulensa useita kertoja.
Näyttää siltä, että tämä oli mitä hän tarvitsi löytääkseen vihdoinkin lohdutuksen askeleesta, jonka hänen tulisi suorittaa, koska vain kahdeksan tuntia kului siitä halauksesta, kunnes hän otti viimeisen hengityksen.
Hän oli isän tyttö alusta alkaen ja hän oli viimeiseen hetkeen asti.
Minusta tuntuu, että valtava osa minusta on irronnut minusta, mutta olen iloinen, että voisin antaa hänelle tämän mielenrauhan viimeisinä tunteina.
Hän on mennyt rauhallisesti ja rauhallisesti, ilman edes murhaa.
Kiitos kaikille, jotka ovat jakaneet ja olleet osa matkaa.
Pyydän teitä nyt yksityisyyttä meille ja perheellemme suruttamaan kauniin prinsessamme menetystä.
Isän puolelta, murtuneella sydämellä, ihmeellisin ja kaunein tyttö.
He omistavat saadun tutkimuksen
Kun luimme heidän GoFundMe-sivulta, he ovat päättäneet antaa ansaitsemansa rahat lasten syöpätutkimukseen toivoen saavansa harvemmat lapset ja perheet käyvät läpi jotain sellaista.
Esimerkiksi Espanjassa meillä on mahdollisuus tehdä yhteistyötä Lapset syöpää vastaan -järjestön kanssa, joka tarjoaa jopa mahdollisuuden osallistua ryhmäkampanjaan (kukin henkilö lahjoittaa syystä yhden euron kuukaudessa kuukaudessa, joten vähän osallistuessaan monet ihmiset, mahtavia asioita voidaan saavuttaa). Ja meillä on myös Pablo Ugarte -yhdistys, jossa voidaan lahjoittaa myös lasten syöpätutkimusta varten.
