Vanellope Hope Wilkins syntynyt sydämen kanssa kehosta, erittäin outo tila, joka tunnetaan nimellä ektopia cordis, epämuodostuma, joka johtuu alkion kehityksen muutoksesta, joka esti kylkiluiden ja rintalastan muodostumisen normaalisti.
Vuosi sitten toistimme tapauksen ja sen monimutkaisen kirurgisen toimenpiteen. Tänään, 14 kuukautta sen jälkeen, tämä brittiläinen vauva on purettu ja lopulta voit aloittaa uuden elämän kotisi perheesi ympäröimänä.
Lääkärit antoivat hänelle vähän mahdollisuuksia selviytyä
Ectopia cordis on erittäin harvinainen sairaus, ja esiintyvyys on hyvin harva miljoonia syntymää kohden. 90 prosenttia tämän epämuodostuman vauvoista kuolee ennen syntymää, ja ne, jotka onnistuvat selviytymään, kuolevat muutamassa päivässä.
Vanellopen epämuodostumat havaittiin äidille ultraäänellä, joka tehtiin yhdeksännällä raskausviikolla, ja vaikka vanhemmille suositellaan aborttia, he päättivät siirtyä eteenpäin. raskauden seuranta oli erittäin perusteellista ja hänen syntymänsä tapahtui 22. marraskuuta 2017 keisarileikkauksella, johon osallistui yli 50 ammattilaista neljästä eri lääketieteellisestä ryhmästä.
Syntyessään hänet pantiin steriloituun pussiin ja viisikymmentä minuuttia myöhemmin hän sai ensimmäisen intervention. Seitsemänä päivänä, toinen ja kolmas kahden viikon kuluttua.
Tämän vauvan tapausta pidetään jotain poikkeuksellista, koska pieni tyttö ei vain selvinnyt raskaudesta, vaan myös menestynyt onnistuneesti kolmeen operaatioon, jotka hänelle tehtiin. 
Vauvat ja muut Vain yhdeksän kuukauden ikäinen vauva elää puoleisella sydämellä edelläkävijän toimestaSe on purettu, mutta sillä on vielä pitkä tie kuljettavanaan
Pieni tyttö leikattiin Glenfield-sairaalassa Leicesterissä (Englannissa), mutta viisi kuukautta intervention jälkeen hänet siirrettiin Nottinghamin kuningattaren lääketieteelliseen keskukseen tavoitteena olla lähempänä kotiaan.
Yhdeksän kuukauden intensiivisen hoidon jälkeen sairaalassa ja lyhytaikaisen lyhyen matkan jälkeen nauttia kotona, pikkutyttö on juuri saanut lopullisen vastuuvapauden. Tarvitset silti 24 tunnin jatkuvan hoidon, erikoistuneen hoidon ja hengityssuojaimen avun 18 tuntia päivässä, myös yön.
Hänen vanhempansa ovat innoissaan, ja kuten he selittivät haastattelussa BBC: lle, he kohtaavat tämän uuden vaiheen innostuneesti ja helpottuneena, vaikkakin loogisesti suurella epävarmuudella. He tietävät sen tyttäresi on kohdattava tärkeät haasteet, ja että edessä oleva tie on erittäin pitkä ja työläs, mutta kotona ympäröimäsi on varmasti hyvä askel.
Lääkäreille, jotka hoitavat häntä, Vanellopen tapaus on suuri mysteeri, ja tämä todetaan sairaalan itsensä julkaisemassa lausunnossa:
"Vanellopen tila on erittäin harvinainen. Se on ollut oppimiskokemus meille kaikille, ja kun katsot hänen kasvavan lapsuudestaan asti, se on ollut todella upeaa "
"Suuri ammattilaisten tiimi on ollut mukana koko tämän ajan heidän hoidossaan. Olemme luoneet hänelle erikoisvaipan, joka auttaa suojaamaan hänen sydäntään, ja hänen tapauksensa parissa työskentelevät fysioterapeutit, peliasiantuntijat, sairaanhoitajat ja suuri johtoryhmä "
Kuten sairaalan lähteet selittävät, Vanellope-hoidon seuraava vaihe sisältää keinotekoisen rintalastan luominen, samoin kuin muut toimenpiteet, joita on kehitettävä ja toteutettava tytön kasvaessa ja kehittyessä.
Yhdistyneessä kuningaskunnassa ei ole rekisteröity toista vastaavaa tapausta, ja hyvin harvat maailmassa. Toivon, että tämä pieni tyttö etenee edelleen paranemisessaan, ja pian voimme toistaa uuden tärkeän askeleen hänen elämässään.
BBC: n kautta
