Ikerillä on aivohalvaus ja hänen vanhempansa taistelevat, koska varhainen huomio ei lopu kuuteen

On selvää: kanssa vain seitsemän vuotta Äskettäin toteutuneena, tämä uskomaton poika Villanueva de Bogasista (Toledo), jolla on suurin sydän, mitä olemme koskaan nähneet, varmistaa, että hän on jo täyttänyt kaikki unelmansa ja että Hänen suurin toiveensa on auttaa muita ja pelata jalkapalloa.

Hänen nimensä on Iker ja niin muutaman vuoden aikana hän on onnistunut paraatimaan, tapaamaan suosikki jalkapalloilijansa, auttamaan muita hänen kaltaisissaan terveysongelmista kärsivissä lapsissa ... Viimeinen ristiretki, johon hän on nyt upotettu: tehdä varhaishoidosta todellisuutta koko Espanjassa eikä päästä kuuteen, kuten tähän asti.

Ja heidän vanhempansa, Beatriz ja Ángel, ovat heidän rinnallaan, koska heille tärkein asia on "Katso poikani onnelliseksi ja hymyillen aina".

Emme koskaan lopeta oppimista

Ikerin äiti Beatriz on osa koko Espanjan vanhempien alustaa, joka on käynnistänyt kampanjan lain pyytämiseksi, joka takaa varhaisen sosiaaliturvan kaikille: 'Ei lapsia ilman terapiaa'.

He ovat ryhmä lasten vanhempia, joiden kehityksessä on vaikeuksia (kypsymisviive, autismi, aivohalvaus, Downin oireyhtymä). Tavoitteesi: saat yli kuuden vuoden lapset jatkamaan hoidon saamista ilmaiseksi.

Ikerin äiti selittää, että erot itsehallintoalueiden välillä ovat valtavat: vaikka Kanariansaarilla tätä palvelua ei ole, esimerkiksi Navarrassa sitä tarjotaan 18 vuoteen asti, Madridissa on niin suuria odotuslistoja, että ne eivät saavuta lapset ...

Vaikka on olemassa yhdistyksiä, jotka ovat taistelleet tästä kansanterveyspalvelusta vuosia, se oli vuosi sitten, kun he päättivät liittyä koko Espanjaan taistelemaan yhdessä ja jättämään vetoomuksen terveysministeriölle. Ja siellä oli Iker toimittamaan 350 000 allekirjoitusta, koska ei ymmärrä, että heiltä on evätty hänelle välttämätöntä apua. Ja niin hän ilmoittaa hänelle:

"Miksi en voi jatkaa terapiaan, jos en edelleenkään pysty kävelemään?"

Vain muutama päivä sitten Beatriz ja muut foorumin vanhemmat olivat edustajakongressissa paljastamassa heidän tarpeensa.

Koska Beatrizin mukaan tämä hyöty on paljon enemmän kuin fysioterapia:

"Se on kattava hoito, joka sisältää kaiken, mitä lapsi ja hänen vanhempansa voivat tarvita, logopeereina tai psykologeina. Perheiden on myös osoitettava meille, kuinka auttaa lapsiamme olemaan itsenäisempiä, kuinka vastata heidän tarpeisiinsa. "

Vauvoilla ja muillakin "Poikani Danilla on aivohalvaus ja hän on erittäin onnellinen lapsi", sydämeemme tavoittavan äidin sanat

"Koska on totta, että tämä toimenpide on sosiaaliturvaetu, mutta ei velvoite" ja kattaa vuodet, jolloin lapsen aivoissa on enemmän plastisuutta, Beatriz vaatii, että:

"Emme koskaan lopeta oppimista. Iker on itse asiassa alkanut edistyä enemmän viiden vuoden kuluttua, kun hän on huomannut, että on tärkeää tehdä asioita itselleen sen sijaan, että menisivät helposti ja antaisivat tee puolestasi (mikä oli tavallista lapsena ").

Perheet eivät koskaan anna periksi

Näiden koko Espanjan vanhempien liitto antaa näkyvyyden tarvittavaan kamppailuun osoittaen kuinka dramaattinen heidän tilanne on.

Koska, kuten Beatriz sanoo, lasten on silti siirryttävä eteenpäin ja kääntymisen jälkeen kuusi (aikaisemmin joissain yhteisöissä) vain hyvin rajalliset istunnot ovat jääneet julkisiin kuulo- ja kielikouluihin (mikä ei ole puheterapiaa) ja fysioterapiaan (ilman keinoja). siksi Perheen on selviytyttävä hoitomenetelmien useista kustannuksista.

"Keräämme lippuja, teemme festivaaleja, joukkorahoituskampanjoita, Ikerin syntymäpäivälahjat ovat rahaa ja kaikki, mikä taloon tulee, on hänelle. Joten meillä on, joten vietämme hänen yksityishoitojaan Guadalajaran Nipace-säätiössä, koska Toledossa emme Meillä on keskus minne mennä. Se tarkoittaa kolme tuntia tiellä ja vielä kaksi tai kolme (terapiasta riippuen) odottamassa siellä Ikeria. "

Mutta Beatrizin mukaan vaivaa on sen arvoista: Iker pystyy seisomaan menemään kylpyhuoneeseen tai pukeutua, syödä yksin ja jopa hallita Play-ohjausta tai potkaista palloa, jopa kävelijän kanssa.

Siellä on myös tunneosa:

"Saavuttaessaan tavoitteita he löytävät itsensä kykenevämmäksi ja itseluottamukseksi itseään parantaen itsetuntoaan."

Kuka on Iker?

Hän syntyi ennenaikaisesti, 31. raskausviikolla ja kärsi happea, vaikka ei tiedetä, onko ennen synnytystä, sen aikana vai sen jälkeen. Hänet sairaalassa pidettiin kuukauden ajan ennen kuin hän pystyi menemään kotiin, ja silloin hänen vanhempilleen kerrottiin, että hän kärsi aivohalvauksesta, mutta etteivät he tienneet, kuinka paljon se vaikuttaa häneen.

Leesio on hyvin pieni, mutta seuraukset ovat erittäin tärkeitä. Iker kärsii spastinen tetrapareesi tai mikä on samaa: vähentynyt käsivarsien ja jalkojen liikkuvuus ja lihaksen osallistuminen He supistuvat painovoiman voittamiseksi.

Siksi, vaikka sillä ei ole ääntämisongelmia, se tekee Häntä on opetettava asettamaan itsensä hengittämään hyvin, jotta hän voi puhua kovemmin. Koska nostaa ääntä sinun täytyy nostaa lihaksen sävy ja se aiheuttaa kipua.

Hänen lihakset ovat niin jäykkiä, Beatriz selittää, jos ne venyvät paljon, he kärsivät lihaskouristuksista. Ja he ovat jatkuvassa jännityksessä, koska Ikerin tavaratila on erittäin pehmeä, joten hänen on kompensoitava asento muilla lihaksilla.

Tämä merkitsee tunnustamista 90 prosenttia vammaisuus.

Mutta se ei näytä estävän Ikeriä taistelemaan tavoitteidensa saavuttamiseksi ja että näiden tehtävänä on tuoda näkyviin ongelmat, jotka hänen kaltaisillaan lapsilla on, ja siten pystyä auttamaan heitä.

  • Hän osallistui muotinäytökseen. Ilmoittaa tarpeesta olla hoitopöydät, jotka on mukautettu hänen kaltaisilleen lapsille.
  • Viiden vuoden kuluttua lahjoitti kaikki säästöt (50 euroa) Pepelle, samanikäinen kanarian lapsi kärsi harvinaisesta mitokondriaalisesta taudista.

Videon ansiosta hän lahjoitti useita kertoja, joissa hän pyysi ihmisiä auttamaan Pepeä. Ja kahdesta pienestä on tullut suuria ystäviä.

  • Hän on suuri Villarreal-fanierityisesti Manu Triguero, jonka kanssa hän on jakanut joitain kokouksia.

Ja hän myös onnistui tapaa suosikki laulajasi, Melendi ja hän ei menetä konserttejaan Madridissa.

Iker idolillaan Melendi, onnellinen pic.twitter.com/OsuIc78NRi

- Beatriz herranz migu (@Beazarzu) 8. heinäkuuta 2017

Kuinka pitkälle Iker ja hänen vanhempansa menevät?

Jos kysyt häneltä kuinka pitkälle hän haluaa mennä, hän on selvä siitä huolimatta, että hän on niin pieni: "pelaa jalkapallokentällä, työskentele, mene ulos ystävien kanssa ...". Normaali, koska sitä ei erota. Kerro äidillesi.

Ja näyttää siltä, ​​että hän on oikealla tiellä, koska hänellä on koulussaan ystäviä, jotka auttavat häntä pääsemään luokkahuoneesta ja ulos tai jopa tulemaan kotiin, jos Iker kaipaa luokkaa, "joten et jää jälkeen".

Beatriz sanoo sen "Iker on helppo elää hänen kanssaan", ja että hän on onnistunut yhdistämään vanhempansa vielä enemmän: "Menimme naimisiin hänen syntymänsä jälkeen alusta lähtien, kun olemme hoitaneet molemmat hänen hoidostaan."

Koska kuten hän myöntää:

"En ole niin huolissani siitä, että Iker ei ehkä pysty kävelemään, mutta Se on tyytyväinen ominaisuuksiinsa ympäristössä ja mahdollisimman itsenäiseksi. Tämä ei tarkoita, että hän ei kärsisi tietyinä aikoina, kun hänen ystävänsä juoksevat eikä hän voi. Sinun on opittava käsittelemään näitä tilanteita. "

"Mutta haluan hänen tekevän kaiken voitavansa. Joten keskityn nyt sen tekemiseen saataville hänen päivittäin. Konsertit, instituutit, julkiset rakennukset. Konkreettiset asiat, joita voin tehdä."

Ja tietysti se sisältää saada terveys hoitamaan fysioterapiaa, vesiterapiaa ja toimintaterapiahoitoja että sekä Ikerin että muiden lasten on opittava ja oltava itsenäisempiä.

Heillä on myös toinen tavoite: antaa veli Ikerille, koska Beatriz kertoo "hän on tehnyt meistä parempia ihmisiä". Toivotamme sinun pian toteuttavan unelmasi.

Jatkamme näitä Beatrizin sanoja, jotka saavuttavat sydämen:

"Vammaisen lapsen saaminen on parasta, mitä minulle on tapahtunut elämässä. Vaihtaisin sen vain poikani kärsimyksen välttämiseksi, mutta ei minulle."

Valokuvat | Iker-perheen antama