Viime vuosina genetiikan alalla on tehty tärkeitä löytöjä. Alalla on kattavampi tieto tämän ansiosta erilaisia tauteja, häiriöitä tai poikkeavuuksia, jotka voidaan havaita ajoissa, jolloin asiantuntijat voivat tehdä diagnoosien perusteella tarkempia päätöksiä saatu.
Genetiikan alalla avataan mahdollisuudet sydän-, syöpää aiheuttavien tai äkillisten kuolemien aiheuttamien ongelmien selkeään ja tiiviin ehkäisyyn, ja tosiasiassa on yhä yleisempi käyttää geenien havaitsemistekniikoita. Tänään olemme kuulleet uutisen, että espanjalainen yritys Ferrer Incode aloittaa ensi vuonna markkinoimaan joitain geneettiset biopiirit, jotka pystyvät tunnistamaan äkillisen kuoleman riskin. Se on DNA-biopiiri, joka pystyy havaitsemaan jopa 1 500 mutaatiota, jotka löytyvät 50 eri geenistä ja jotka liittyvät erilaisiin sydämen ongelmiin, kuten synnynnäiset rytmihäiriöoireyhtymät tai kardiomyopatiat. Erityisesti huomiomme on keskittynyt kaikkiin menetelmiin, joilla voidaan välttää vauvojen terveysongelmat. Nämä uudet työkalut tarjoavat meille enemmän mielenrauhaa, koska tietäen riskit, asiantuntijat voivat tarjota asianmukaisen hoidon, joka estää tai ainakin vähentää mahdollisuutta kärsiä kuolemaan johtavista seurauksista.
Ei ole epäilystäkään siitä, että geenien havaitsemisvälineitä käytetään tulevaisuudessa eniten, mikä vähentää merkittävästi lasten terveyteen vaikuttavia ongelmia.
