Siitä hetkestä lähtien kun lapsi on raskaaksi tullut, sen geneettinen perintö on määritelty. Silmien väri, hiukset, pituus, kaikki, ehdottomasti kaikki määritetään kromosomaalisen vaikutuksen ansiosta. Ne kemialliset rakenteet sisältävät lapsen kehitykselle välttämättömät tiedot ja ohjeet.
Kromosomien sisällä ovat geenit, nämä ovat vastuussa perinnöllisistä merkkeistä, jotka tulevat lapset merkitsevät. Kaikissa kehon soluissa on 46 kromosomia, jotka puolestaan on ryhmitelty pareittain, toisin kuin spermat ja munat, jotka sisältävät vain 23 kromosomia. Molempien liitto muodostaa 46 kromosomia, on parin oikeudenmukainen panos, jokaisen osuus on vain puolet.
Tulevaisuuden vauva on toistamaton, munasolujen ja siittiöiden tarjoama geneettinen unioni mahdollistaa tulevan lapsen olevan ainutlaatuinen ja aito. Tietysti jokaisessa säännössä on aina poikkeus, kyseessä ovat geneettisesti tasa-arvoiset monotsygoottiset kaksoset, kaksoset. Nämä kaksi osaa ovat myötävaikuttaneet geneettiseen kuormaansa, siittiöisiin ja munasoluihin, nyt geenien taistelu alkaa, osa hallitsee toisia ja määrää geneettisen kuormansa. Esimerkiksi hallitseva sinisilmäinen geeni asetetaan toiselle geenille, joka määritti, että silmät ovat vihreitä ja niin edelleen kaikilla tulevan vauvan ominaisuuksilla.
Voi myös tapahtua, että molemmat geenit ovat yhtä hallitsevia, mikä johtaa kummankin osan tasavertaiseen sekoitukseen, silmät saattavat hyvinkin muuttua sinertävän vihreiksi.
Kaikki nämä näkökohdat otetaan huomioon Mendelin laeissa, mutta onko kyse hallitsevasta geenistä vai ei, ei ole epäilystäkään siitä, että panos on täysin oikeudenmukainen ja että tuleva vauva on kummankin vanhemman hedelmä.
