Seuraavan vuosikymmenen ajan Espanjan terveys on nostanut esiin toimita kaikille vastasyntyneille henkilökohtainen kortti, joka näyttää geneettisen profiilin ja kaikki tiedot, jotka liittyvät erilaisten geneettisen alkuperän tautien esiintymiseen.
Espanjan genomilääketieteen yhdistyksen presidentin Ramón Cacabelosin mukaan tämä kortti on tehokas 15 vuoden kuluessa ja vastasyntyneen verinäyte riittää tietojen syöttämiseen kortille mahdolliseksi taipumukseksi, jota vauva voi aiheuttaa kärsivät tietyistä sairauksista
Tämä uusi henkilöllisyyskortti heijastaa myös lääkkeitä, joita suositellaan parhaiten näihin sairauksiin, sairaushistoriaa jne. Yksi tämän järjestelmän saavuttamista suurista eduista on jatkuva päivitys tietokonepohjassa, jossa käy ilmi, mitkä lääkkeet vaikuttavat tehokkaammin muutettuihin geeneihin, hävittävät ne, jotka eivät toimi, tai suunnittelemalla uusia tehokkaampia lääkkeitä. Kaikkien tietojen hallinta ja käsittely auttaa ymmärtämään paremmin monia geneettisiä sairauksia ja niiden hoitoa.
Jokainen sairaus on hoidettava geneettisellä tasolla, se on tehokkain ja tarkka tapa taudin diagnosointiin, kuten Cacabelos osoittaa, 80% diagnosoiduista sairauksista alkaa kliinisistä oireista ja monet niistä ovat hyvin samankaltaisia täysin erilaisissa sairauksissa, joka ei kohtele kunnolla, uusi kortti voi ratkaista tämän ongelman.
