Noah Wall syntyi spina bifida ja a vaikea vesipää, joka koski 98 prosenttia aivokudoksestasi. Lääkärit kertoivat hänen vanhempilleen, että hän ei selviäisi, mutta tämä pieni britti on haastanut tieteen.
Tänään on neljä vuotta vanha, on oppinut lukemaan ja kirjoittamaan ja hänen aivonsa ovat kehittyneet, kunnes se saavuttaa 80 prosenttia kapasiteetistaan. Ja vaikka hänen spina bifida on johtanut alaosaan rinnassa halvaantumiseen, Noah on onnellinen lapsi, joka käy koulussa, pelaa ja pitää hauskaa kuten kaikki ikäiset lapsensa.
He diagnosoivat taudinsa kolmannella raskauskuukaudella
Raskauden kolmannella kuukaudella lääkärit kertoivat Nooan vanhemmille, että heidän vauvansa mukana tuli spina bifida, hermoletkun vika, joka voi vaikuttaa aivoihin, selkärankaan tai selkäytimeen.
Erityisessä tapauksessa spina bifida oli aiheuttanut vaikeaa vesipää että hän oli "tappanut" 98 prosenttia aivoistaan, joten lääkärit eivät ennustaneet hänen tulevaisuuttaan kohdun ulkopuolella ja varoittivat vanhempiaan, että jos hän voi selviytyä, hän tekisi niin vaikea fyysinen ja henkinen vamma.
Kun pieni Noa syntyi, ultraäänellä tehdyt ennusteet vahvistuivat ja se nähtiin selkäydinneste oli estänyt aivojen kehittymisen kokonaisuudessaan pelkistettynä ohueksi kerrokseksi, joka miehitti vain kaksi prosenttia.
Vauva palveli kuitenkin elämän viikkoja ja kaikista kertoimista huolimatta, ja lääkärit päättivät leikata sulkemaan spina bifidan aiheuttaman selän avoimen haavan ja poistaa ylimääräisen nesteen aivoistaan.
"Vietin raskauden suunnitellessani poikani hautajaisia"- sanoo Shelly, 44, The Telegraph -lehdelle. Mutta jälleen kerran Noah oli halukas jatkamaan taisteluaan ja vaikka hän kehittyi hitaammin kuin muut ikäiset vauvansa, hän alkoi reagoida ärsykkeisiin, hymyillä, tuplaamaan ja kahden vuoden kuluttua hän istui täysin pystyssä, lauloi ja leikkii kuin muut lapset.
Kolmen vuoden kuluttua uusi aivoskanneri paljasti, että vapaa tila, joka oli jäljellä aivo-selkäydinnesteen uuton jälkeen, oli antanut mahdollisuuden aivot laajenevat ja kasvavat jopa 80 prosenttia normaalista kapasiteetistaan.
Hänen vanhempansa ja siskonsa, heidän suuri tuki
Hänen vanhempansa ja hänen sisarensa, 23, eivät ole koskaan lopettaneet pyrkimyksiään Noan aivojen stimulointiin ja kiitos heille, lapsi oppii lukemaan ja kirjoittamaan ja menee kouluun muiden ikäistensä lasten kanssa.
Hänen äitinsä luopui hänen ottamisesta erityiskouluun, koska hänen sanojensa mukaan "hän ei halunnut, että hän ikävöisi jokapäiväisessä päiväkodissa eläviä jokapäiväisiä kokemuksia". He ovat kuitenkin päättäneet ottaa hänet vain kerran viikossa ja etsiä pienen koulun, jossa on pieniä luokkia, koska pieni tuntee olonsa epämukavaksi liiallisesta melusta.
"Noah on innoissaan ja valmistaa kassinsa päivittäin kirjoillaan, lounaallaan ja värikynillä. Hänellä on jopa urheilupakkaus, koska hän haluaa pelata jalkapalloa yhtenä päivänä" - selittää äitinsä ylpeänä.
Ja onko se huolimatta moottorin vammaisuudesta joka on aiheuttanut spina bifidaa, hänen vanhempansa ovat päättäneet, että hänen poikansa kävelee eräänä päivänä.
"Hän kertoo meille, kuinka pitkälle hän haluaa mennä ja mitä haluaa tehdä elämässään" - kommentoi perhettä.
Hänen vanhempansa loivat vuonna 2015 blogin Hugs for Noah sekä Facebook- ja Twitter-tilin, jossa he kertovat tarinan Noan voittamisesta, auttavat lisäämään tietoisuutta ja osoittavat ylpeänä kaiken edistymisen.
Koska pieni Noah, ei ole vain lapsi, joka on syntynyt 2 prosentilla aivoista ja joka onnistui haastamaan lääkäreitä, mutta on myös hyvä esimerkki ihailun arvoisista voittamisesta ja taisteluistaKuvat Facebook Noah Wall Model
The Telegraphin kautta, ABC
Vauvoissa ja muissa Spina bifida -kampanjan raskauden ehkäisykampanjoissa he päättävät synnyttää tyttärensä aivotulehduksella tietäen, että hän elää muutama tunti, luovuttaa elimilleen, oletko raskaana vai etsitkö lasta? Opi estämään sikiövaurioita, spina bifida -taudin ihmisten elämä (video), lisää spina bifida -tapauksia
