Se on testi sikiön kromosomisten poikkeavuuksien havaitsemiseksi, joka on saapunut Espanjaan muutama vuosi sitten ei-invasiivisena vaihtoehtona amniokenteesille. Sitä ei suoriteta irtotavarana tai se rahoitetaan kansanterveysjärjestelmästä. Jos haluat tehdä sen, sinun on mentävä yksityiseen keskustaan, ja se maksaa noin 700 euroa.
Se on sikiön DNA-analyysi pystyy tunnistamaan 99 prosentilla sikiön yleisimmät kromosomaaliset poikkeavuudet. Mutta myös, mukaan lukien Euroopan ihmisgenetiikan seuran vuosikokouksen konferenssi havaitsee äidissä varhain kolme syöpätyyppiä, eli ennen kuin he osoittavat oireita. Nämä ovat munasarjasyöpä, follikulaarinen lymfooma ja Hodgkinin lymfooma.
Hyvin mahdollisesti tämä analyysi korvaa lopulta amniosenteesi, koska samat tulokset voidaan saavuttaa sikiölle, ja tämän yhdeksän havainnon mukaan on myös erittäin hyödyllistä tietoa äidistä, eikä sillä ole myöskään riskejä molemmille, koska se tekee amniokesteesiä .
Koe koostuu verinäytteen erottamisesta äidistä, josta sikiön DNA eristetään. Tätä äidin veressä olevaa sikiön kelluvaa DNA: ta voidaan käyttää geneettisten ongelmien skannaamiseen ja erityisten perinnöllisten sairauksien, kuten Downin oireyhtymän, havaitsemiseen, mutta myös monia muita sairauksia perinteisten trisomioireyhtymien lisäksi.
Tutkimuksessa on testattu yli 6000 raskaana olevan naisen analyysi tutkia muita kromosomeja kuin tavallisesti, ja tunnistanut odottamatta "kolmea erilaista genomimuutosta kolmella naisella, jotka ovat samanlaisia kuin syöpään havaitut".
Nämä potilaat ohjattiin suorittamaan lisää lääketieteellisiä testejä syöpää varten ja lopulta heillä diagnosoitiin kolmen kasvaimen esiintyminen hyvin varhaisessa vaiheessa: munasarjasyöpä, follikulaarinen lymfooma ja Hodgkinin lymfooma.
Tutkijat eivät halua kiirettä ja varmistaa, että tutkimus "ei tarjoa todellista ja luotettavaa tietoa", että se on saattanut olla satunnainen havainto ja että se ei oikeastaan ole sitä, mitä he etsivät. Mutta ehkä he ovat löytäneet aarteen.
Veren DNA-analyysi pystyy tunnistamaan mutaatiot minkä tahansa henkilön DNA: ssa, joten uusi ikkuna voitaisiin avata naisten syövän varhaiseksi havaitsemiseksi.
