Juuri esittelin a uusi prenataalinen diagnoositekniikka kehittänyt Genetadi Biotech nimeltään Amniochip, joka mahdollistaa 150 erilaisen geneettisen oireyhtymän havaitsemisen.
Amniokentesis-tekniikkaa parannetaan keskittymällä kolmeen tärkeään kohtaan, joissa tavanomainen horjuu: sillä on suurempi herkkyys, se havaitsee suuremman määrän oireyhtymiä, mukaan lukien epämuodostumat ja idiopaattisen henkisen viivästymisen, joita ei havaita tavanomaisella kariotyypillä, ja Tulokset saadaan vain 48 tunnissa verrattuna kahden tai kolmen viikon toisiinsa, koska se ei vaadi soluviljelmää.
Näytteenottomenetelmä on sama kuin tavanomaisella amniokenteesillä. Neula on työnnettävä kohtuun analysoitavan amnioottisen nesteen keräämiseksi. Toisin sanoen invasiivisuuden jatkaminen on riskiä sisältävä testi, joka olettaa 200: n välillä olevan mahdollisuus, että raskauden aikana tapahtuu abortti tai komplikaatioita.
Amniochip Se perustuu mikromatriisin tekniikkaan tai "genomisen hybridisaation geneettisiin siruihin" (termit, joita tavalliset ihmiset eivät ymmärrä, mutta se on monimutkainen järjestelmä geneettisten muutosten tunnistamiseksi), ja sen diagnostinen resoluutio on 100 kertaa suurempi kuin tekniikat tavallisesta kromosomitutkimuksesta.
Amniokenteesi on synnytystesti, joka suoritetaan 12. ja 16. raskausviikon välillä kromosomaalimuutosten epäiltyjen tapausten varalta. Se on yleensä rutiinitestaus yli 35-vuotiaille raskaana oleville naisille, vaikka vanhemmilla on oikeus päättää, haluavatko ne suorittaa vai eivät. .
tämä uusi prenataalitekniikka nimeltä Amniochip Se toteutetaan gynekologin tai synnytyslääkärin määräämällä lääkärin määräyksellä yli 35-vuotiaille raskaana oleville naisille, pareille, joilla on perinnöllinen geneettinen oireyhtymä tai aiemmat spontaanit abortit, ja raskaana oleville naisille, joilla on kolminkertainen positiivinen merkki tai ultraääni epäillä epämuodostumia.
Lupaa olla tehokas tapa havaita suurempi määrä geneettisiä poikkeavuuksia. Teknologisena edistyksenä se näyttää olevan menestys, mutta ei-invasiiviset diagnoositekniikat ovat myös hyvin edistyneitä. Vaikka sen korkeat kustannukset estävät toistaiseksi, he voivat päästä kaikkiin raskaana oleviin naisiin sikiön DNA: n näytteen ottamisesta äidistä suoritetun yksinkertaisen verinäytteen avulla ilman mitään riskiä.
Joka tapauksessa amniosenteesi on erittäin henkilökohtainen päätös, joka on tehtävä vastuullisesti ja oikean tiedon perusteella.
