Tähän päivään asti tiedämme kaksi tiettyä tapaa määrittää, voisiko syntymättömällä lapsella olla kromosomaalinen virhe, kuten Downin oireyhtymä.
Yksi on amniokenteesi ja toinen on koorion villuksen näytteenotto. Molemmat ovat invasiivisia testejä, koska niiden suorittamiseksi sinun on "hyökättävä" vauvan elinympäristöön, mikä merkitsee pientä abortin riskiä.
Mutta tuleville äideille on uutta toivoa. Testi, jolla voidaan määrittää diagnoosi ei-invasiivisesti.
Uusi testi, jonka amerikkalaiset tutkijat ovat kehittäneet, voi äidin verinäytteen avulla selvittää, onko vauvalla kromosomaalista poikkeavuutta.
Kuudenkymmenen raskaana olevan naisen kanssa tehdyn alustavan tutkimuksen julkaisi kuuluisa lääketieteellinen julkaisu The Lancet, ja se näyttää erittäin lupaavalta, vaikka he varoittavat, että se voi heittää vääriä positiivisia ja vääriä negatiivisia.
Toistaiseksi ei ole mitään vastaavaa. Olen varma, että monet äidit ovat innostuneita uutisista, koska monet ovat tapahtuneet kuten minäkin, käyden tuskaa kuuden kuukauden ajan kolminkertaisesta riskinarvioinnista, ei-invasiivisesta testistä, mutta perustuu todennäköisyyslaskelmaan.
Onneksi se oli vain huonoa juomaa. Mutta uusi testi välttää tällaisia tilanteita.
